2-(benzo[d]oxazole-5-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide | 1153925-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-(benzo[d]oxazole-5-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide
• CAS: 1153925-97-3
• 化学式: C₉H₈N₄O₂S
• 分子量: 236.254
• InChiKey: BYFBUSXAGHCDCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.500±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.31
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.18
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzo[d]oxazole-5-carbonyl)hydrazine-1-carbothioamide 、 乙酰乙酸乙酯 、 苯甲醛 在 alumina-supported trifluoromethanesulfonic acid 作用下， 反应 0.67h， 以88%的产率得到Ethyl 3-(1,3-benzoxazole-5-carbonylamino)-6-methyl-4-phenyl-2-sulfanylidene-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氧化铝负载的三氟甲烷磺酸在无溶剂条件下催化高效地Biginelli一锅法合成新的苯并恶唑取代的二氢嘧啶酮和硫酮

  摘要：

  使用氧化铝负载的三氟甲烷磺酸作为催化剂，首次从醛，β-酮酸酯和苯并恶唑取代的尿素中高效合成苯并恶唑取代的3,4-二氢嘧啶酮（DHPM）。 描述了无溶剂条件下的硫脲。与经典的Biginelli反应条件相比，这种新方法始终具有在120°C温度下具有出色的收率（80–93％）和较短的反应时间（30–120分钟）的优势。杂环化学杂志，46，119（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.29