(2R,3S)-1,2,3,4-Tetraaminobutane | 92902-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2R,3S)-1,2,3,4-Tetraaminobutane
• 英文别名: erythro-Tetraaminobutane；(2R,3S)-1,2,3,4-butanetetramine；erythro-1,2,3,4-tetraamninobutane；(2R,3S)-butane-1,2,3,4-tetramine
• CAS: 92902-03-9
• 化学式: C₄H₁₄N₄
• 分子量: 118.182
• InChiKey: GBEUVFRMFKMDER-ZXZARUISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-1,2,3,4-Tetraaminobutane 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Methods and compositions for phosphate binding

  摘要：

  本发明提供了改进的方法和组合物，用于在动物和哺乳患者中治疗控制和/或减少血清磷水平。该方法包括向患者投予一定量的树枝状聚合物组合物，以防止患者的消化道吸收大量磷。在一个首选版本中，每天2.5至15克的剂量能够防止患者消化道中80%以上的磷被吸收。树枝状聚合物组合物可以包括盐酸盐、溴化盐、乙酸盐或羟离子形式。

  公开号：

  US20070071715A1
• 作为产物：
  描述：

  erythritol tetraazide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.17h， 以1.24 g的产率得到(2R,3S)-1,2,3,4-Tetraaminobutane
  参考文献：
  名称：

  四氢赤藓糖醇（ETN）衍生物的合成：爆炸敏感性的官能团调节。

  摘要：

  了解影响炸药敏感性的因素对于安全处理和开发新的炸药分子至关重要。四硝酸赤藓糖醇（ETN）是一种炸药，由于其易于合成和物理性质，最近在炸药界引起了广泛关注。在这里，我们报告了使用叠氮化物，硝胺和硝酸酯官能团合成ETN衍生物的方法。报告了ETN衍生物的冲击，火花和摩擦敏感性测量，计算得出的爆炸特性和晶体结构分析。爆炸性官能团的混合导致爆炸敏感性，爆炸性能以及包括室温下的熔点和物理状态在内的物理性能发生变化。总体，我们已经证明，结合官能团可以调节分子的爆炸性和物理性质。这种可调节性可能有助于开发新炸药，其特征可以改变以符合某些规格。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03344

文献信息

• Synthesis of Sugar-Derived Nitrogen Heterocycles
  作者：TK Oleary、RW Read

  DOI：10.1071/ch9960285

  日期：——

  The synthesis of nitrogen heterocycles through condensation of stereoisomeric butane-1,2,3,4-tetramines with aldehydes, and their structure elucidation through spectroscopic methods are described. Significant differences in the products from each of the amines were observed due to differences in the relative stereochemistry of the amines. Molecular mechanics energy calculations when carried out on all possible products from the condensation of both the threo and erythro tetramines with acetaldehyde revealed minimum energy structures that were consistent with those found experimentally. The products were therefore probably the result of thermodynamic control.

  本研究介绍了通过立体异构丁烷-1,2,3,4-四胺与醛缩合合成氮杂环，并通过光谱方法阐明其结构的过程。由于胺的相对立体化学结构不同，观察到每种胺的产物存在显著差异。在对苏氨酸和赤式四胺与乙醛缩合产生的所有可能产物进行分子力学能量计算时，发现最低能量结构与实验发现的结构一致。因此，这些产物可能是热力学控制的结果。
• Crystal Structure and Magnetic Properties of a Dinuclear High‐Spin Iron(III) Complex with Face‐to‐Face Bis(Salen)‐Type Ligands
  作者：Ryuta Ishikawa、Brian K. Breedlove、Masahiro Yamashita

  DOI：10.1002/ejic.201200914

  日期：2013.2.18

  Synthesis and crystal structure of the dinuclear complex threo-[FeIII2(saltab)(Him)4](ClO4)2·2MeOH (1) H4saltab = (2R,3S)-1,2,3,4-tetrakis(salicylideneamino)butane, a bis(salen)-type Schiff base ligand, and Him = imidazole} are reported. The magnetic behavior of 1 showed that it was in a high-spin state over the whole temperature region.

  双核配合物threo-[FeIII2(saltab)(Him)4](ClO4)2·2MeOH (1) H4saltab = (2R,3S)-1,2,3,4-tetrakis(salicylideneamino)的合成及晶体结构丁烷、一种双（salen）型席夫碱配体和 Him = 咪唑} 已被报道。1 的磁行为表明它在整个温度范围内都处于高自旋状态。
• trans- and cis-1,3,5,7-Tetraazadecalin (TAD). A New and Strong Binding Mode in cis-TAD Chelates of Heavy Metal Ions
  作者：Ofer Reany、Mikhail Grabarnik、Israel Goldberg、Sarah Abramson、Alexander Star、Benzion Fuchs

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10111-3

  日期：1997.11

  trans-and cis-1,3,5,7-tetraazadecalin (TAD) (2 & 3) were isolated and structurally characterized CVT-NMR). One of the cis-TAD derivatives intended to act as ''cores'' of new host systems, 2,6-di(hydroxymethyl)-cis-TAD (5), gave heavy metal ion (Cd-II, Pb-II, etc.) complexes with remarkably high binding constants, as measured by polarography. X-ray analyses of the Cd-II (ra) and Pb-II (7b) complexes revealed a new, unique binding mode. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• The 1,3,5,7-Tetraazadecalins:  Structure, Conformation, and Stereoelectronics. Theory vs Experiment¹
  作者：Ofer Reany、Israel Goldberg、Sarah Abramson、Larisa Golender、Bishwajit Ganguly、Benzion Fuchs

  DOI：10.1021/jo9809884

  日期：1998.11.1

  cis- and trans-1,3,5,7-tetraazadecalin (TAD) (2 and 4) and several N-Me (7-9) and N-acyl (10-12) substituted derivatives in the cis and trans series were prepared and characterized. The X-ray structures of 4 and 12 were analyzed and the conformational equilibria of 2 and 11 were evaluated by VT-NMR. A QM (ab initio) and MM computational study was carried out, to provide relative stabilities and geometrical parameters, which were compared with experiment. The MM2-AE (modified for the anomeric effect in N-C-N containing molecules) and MM3 force fields are useful tools for these systems. The results were interpreted in the light of stereoelectronic effects in such fused 1,3-diazane systems.
• WILLER, R. L., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 26, 5150-5154
  作者：WILLER, R. L.

  DOI：——

  日期：——