1-carbamoylamino-3-methyladamantane | 114646-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-carbamoylamino-3-methyladamantane
• 英文别名: (3-methyl-1-adamantyl)urea
• CAS: 114646-90-1
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O
• 分子量: 208.304
• InChiKey: DGFKZILVSDRDAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  55.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-carbamoylamino-3-methyladamantane 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  金刚石烃一锅法合成桥头氨基醇

  摘要：

  摘要 已经开发出一种直接从笼形烃合成氨基醇的有效方法。多克可扩展性、良好的产量和一锅法，利用现成的试剂以及合成的便利性，显示了它的实用性。所提出的一锅法包括笼式烃与硝酸的连续反应，中间体硝基衍生物与尿素的进一步胺化，然后在添加浓溶液时将先前产生的胺氧化成氨基醇。H 2 SO 4。

  DOI：

  10.1080/00397911.2023.2177173
• 作为产物：
  描述：

  1-溴金刚烷 在 硝酸 、 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-carbamoylamino-3-methyladamantane
  参考文献：
  名称：

  金刚石烃一锅法合成桥头氨基醇

  摘要：

  摘要 已经开发出一种直接从笼形烃合成氨基醇的有效方法。多克可扩展性、良好的产量和一锅法，利用现成的试剂以及合成的便利性，显示了它的实用性。所提出的一锅法包括笼式烃与硝酸的连续反应，中间体硝基衍生物与尿素的进一步胺化，然后在添加浓溶液时将先前产生的胺氧化成氨基醇。H 2 SO 4。

  DOI：

  10.1080/00397911.2023.2177173

文献信息

• Klimochkin, Yu. N.; Moiseev, I. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 9, p. 1790 - 1791
  作者：Klimochkin, Yu. N.、Moiseev, I. K.

  DOI：——

  日期：——
• KLIMOCHKIN, YU. N.;MOISEEV, I. K., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 9, 2025
  作者：KLIMOCHKIN, YU. N.、MOISEEV, I. K.

  DOI：——

  日期：——