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3-(1-naphthylethynyl)toluene | 1048030-56-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(1-naphthylethynyl)toluene
英文别名
1-(m-tolylethynyl)naphthalene
3-(1-naphthylethynyl)toluene化学式
CAS
1048030-56-3
化学式
C19H14
mdl
——
分子量
242.32
InChiKey
CDXJXLYXDCEXTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.55
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-萘甲酸3-甲基苯乙炔tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)乙酸酐4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 12.0h, 以77%的产率得到3-(1-naphthylethynyl)toluene
    参考文献:
    名称:
    钯催化末端炔烃与羧酸的脱羰Sonogashira偶联
    摘要:
    末端炔烃与羧酸的直接脱羰Sonogashira偶联是通过钯催化实现的。该反应没有使用化学计量过量的氧化剂,因此克服了末端炔烃的均偶联问题。在反应条件下,包括那些具有生物活性的羧酸在内的各种羧酸都可以很容易地与各种末端炔烃偶联,因此提供了一种相对通用的制备内部炔烃的方法。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c00768
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文献信息

  • Iron-Catalyzed Sonogashira Reactions
    作者:Mónica Carril、Arkaitz Correa、Carsten Bolm
    DOI:10.1002/anie.200801539
    日期:2008.6.16
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