(2S)-2-(16,18-dioxo-17-azapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaen-17-yl)-3-methylbutanoic acid | 295313-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: (2S)-2-(16,18-dioxo-17-azapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaen-17-yl)-3-methylbutanoic acid
• CAS: 295313-90-5
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₄
• 分子量: 375.424
• InChiKey: AKFSMLYJKZHSPM-CEVCPLMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-(16,18-dioxo-17-azapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaen-17-yl)-3-methylbutanoic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-[(9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-11,12-dicarboximido)-3-methylbutanoylamino]isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  衍生自S-缬氨酸天然氨基酸和庞大的蒽侧链的新型光学活性聚酰胺的合成与表征

  摘要：

  这是在亚磷酸三苯酯（TPP）存在下将熔融四丁基溴化铵（TBAB）应用于合成新型聚酰胺（PAs）的首次描述。合成了具有蒽和氨基酸S-缬氨酸侧基的单体二酸5-[（9,10-二氢-9,10-乙基蒽基-11,12-二苯甲酰亚胺基）-3-甲基丁酰基氨基]间苯二甲酸（4）。四个步骤。通过使用两种不同的技术，通过将合成的二酸单体4与各种芳族二胺缩合来制备几种新颖的旋光PA，它们是：N的混合物-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）/ TPP /吡啶/氯化钙（方法I）以及TPP与TBAB的组合（方法II）。本文的主要目的是通过去除有毒试剂在绿色介质中制备新型PA。因此，TBAB / TPP被用作制备芳族PA的一种新颖，简便，安全且环保的方法。将该方法与常规溶剂下的聚合反应进行了比较，在以TBAB为新方法的情况下，PA的收率更高，固有粘度和热稳定性更高。所得聚合物在极性非质子溶剂如二甲基亚砜，NMP，N，N-二甲基乙

  DOI：

  10.1007/s00726-010-0560-0
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸 、 dibenzobarallene 在 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 生成 (2S)-2-(16,18-dioxo-17-azapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaen-17-yl)-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  衍生自S-缬氨酸天然氨基酸和庞大的蒽侧链的新型光学活性聚酰胺的合成与表征

  摘要：

  这是在亚磷酸三苯酯（TPP）存在下将熔融四丁基溴化铵（TBAB）应用于合成新型聚酰胺（PAs）的首次描述。合成了具有蒽和氨基酸S-缬氨酸侧基的单体二酸5-[（9,10-二氢-9,10-乙基蒽基-11,12-二苯甲酰亚胺基）-3-甲基丁酰基氨基]间苯二甲酸（4）。四个步骤。通过使用两种不同的技术，通过将合成的二酸单体4与各种芳族二胺缩合来制备几种新颖的旋光PA，它们是：N的混合物-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）/ TPP /吡啶/氯化钙（方法I）以及TPP与TBAB的组合（方法II）。本文的主要目的是通过去除有毒试剂在绿色介质中制备新型PA。因此，TBAB / TPP被用作制备芳族PA的一种新颖，简便，安全且环保的方法。将该方法与常规溶剂下的聚合反应进行了比较，在以TBAB为新方法的情况下，PA的收率更高，固有粘度和热稳定性更高。所得聚合物在极性非质子溶剂如二甲基亚砜，NMP，N，N-二甲基乙

  DOI：

  10.1007/s00726-010-0560-0