4,12-bis(acetamido)<2.2>paracyclophane + 4,16-bis(acetamido)<2.2>paracyclophane | 78655-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,12-bis(acetamido)<2.2>paracyclophane + 4,16-bis(acetamido)<2.2>paracyclophane
• 英文别名: N-(11-acetamido-5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaenyl)acetamide
• CAS: 78655-00-2
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 322.407
• InChiKey: GLBULNJAGLFMSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,12-dinitro<2.2>paracyclophane + 4,16-dinitro<2.2>paracyclophane 在 palladium on barium sulfate 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4,12-bis(acetamido)<2.2>paracyclophane + 4,16-bis(acetamido)<2.2>paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  Verdazyls。第30部分。带有[2.2]对亚环戊烯基桥的N-1，N-1'-连接的双verazazyls（bis-1,2,3,4-tetrahydro- s -tetrazin-1-yls）

  摘要：

  已经制备了三个含有[2.2]对亚环戊基桥的异构体双verazazyls（3b–d）。零场分裂参数| D' | 可以从在液晶溶液中拍摄的esr光谱进行评估。（3b–d）的esr和nmr结果，表明RT | J | 一个Ñ，相对于结构和关于所述N桥键的失真进行讨论。

  DOI：

  10.1039/p29810000896

文献信息

• [EN] COMPOUNDS WITH INHIBITORY ACTIVITY AGAINST HCV, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À ACTIVITÉ INHIBITRICE CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE C, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 具有抑制HCV活性的化合物及其制备方法和应用
  申请人：JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2017076194A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  本发明公开了具有抑制HCV活性的化合物及其制备方法和应用。具体地，本发明涉及一种具有式（I）结构的1,4(1,4)-二苯杂环六蕃-12,43-二基衍生物、其制备方法和应用，其中式中的各取代基与说明书中的定义相同。该系列化合物具有抑制HCV的活性，可应用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染相关疾病药物的开发，具有广阔的应用前景。