terabenzo[ab,f,jk,o][18]annulene | 241155-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: terabenzo[ab,f,jk,o][18]annulene
• 英文别名: (4E,10E,15E,21E)-tetrabenzo[ab,f,jk,o]cyclooctadecene
• CAS: 241155-92-0
• 化学式: C₃₂H₂₄
• 分子量: 408.543
• InChiKey: UBVYURKGUNWDMW-INFGCDKVSA-N

物化性质

• 沸点：
  765.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.11
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  terabenzo[ab,f,jk,o][18]annulene 生成
  参考文献：
  名称：

  四苯并[ ab，f，jk，o ] [18]环戊烯的合成和光二聚化

  摘要：

  在5步合成中生成的四苯并[ ab，f，jk，o ] [18]环戊烯7a，b在固态和溶液中显示出光二聚和低聚反应。聚集状态决定了反应路线。环二聚体8a具有简单的环丁烷结构，而二聚体8b是高度对称的环烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00876-x
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苄基膦酸二乙酯 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 terabenzo[ab,f,jk,o][18]annulene
  参考文献：
  名称：

  四苯并[ ab，f，jk，o ] [18]环戊烯的合成和光二聚化

  摘要：

  在5步合成中生成的四苯并[ ab，f，jk，o ] [18]环戊烯7a，b在固态和溶液中显示出光二聚和低聚反应。聚集状态决定了反应路线。环二聚体8a具有简单的环丁烷结构，而二聚体8b是高度对称的环烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00876-x

文献信息

• Tetrabenzo[ab,  f, jk,o][18]annulene: synthesis, crystal structure analysis, ab initio quantum-chemical studies of intermolecular interactions in the gas phase and in crystalline states, photodimerization and photopolymerization
  作者：Richeng Yu、Alexander Yakimansky、Ingrid G. Voigt-Martin、Michael Fetten、C. Schnorpfeil、Dieter Schollmeyer、Herbert Meier

  DOI：10.1039/a903451j

  日期：——

  The synthesized title compound 8 crystallizes in three different modifications, which were investigated by electron crystallography, high resolution electron microscopy and X-ray structural analysis. The formation of molecular pairs was studied by an ab initio quantum-chemical approach. The calculated “dimers” were compared to the mutual orientations of nearest neighboring molecules in the crystal structures and to covalently bonded dimers obtained by a topochemical photodimerization.

  通过电子晶体学、高分辨率电子显微镜和 X 射线结构分析，合成的标题化合物 8 结晶成三种不同的形态。分子对的形成是通过 ab initio 量子化学方法进行研究的。将计算出的 "二聚体 "与晶体结构中最近相邻分子的相互取向进行了比较，并与通过拓扑化学光二聚化获得的共价键二聚体进行了比较。