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2-bromo-1-(6-fluoro-4H-chromen-2-yl)ethanone | 1004284-62-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-bromo-1-(6-fluoro-4H-chromen-2-yl)ethanone
英文别名
——
2-bromo-1-(6-fluoro-4H-chromen-2-yl)ethanone化学式
CAS
1004284-62-1
化学式
C11H8BrFO2
mdl
——
分子量
271.086
InChiKey
SZCFYQVEPDKEQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • A process for preparation of racemic nebivolol
    申请人:Cimex Pharma AG
    公开号:EP1803715A1
    公开(公告)日:2007-07-04
    A process of making racemic [2S*[R*[R*[R*]]]] and [2R*[S*[S*[S*]]]]-(±)α,α'-[iminobis(methylene)]bis[6-fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-methanol] of the compound of the formula (I) and its pure [2S*[R*[R*[R*]]]]- and [2R*[S*[S*[S*]]]]- enantiomer compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    制备式(I)化合物的外消旋[2S*[R*[R*[R*]]]]和[2R*[S*[S*[S*]]]]-(±)α,α'-[亚甲基]双[6--3,4-二氢-2H-1-苯并喹啉-2-甲醇]的过程,以及其纯[2S*[R*[R*[R*]]]]和[2R*[S*[S*[S*]]]]对映体化合物及其药学上可接受的盐。
  • PROCESS FOR PREPARATION OF RACEMIC NEBIVOLOL
    申请人:Bader Thomas
    公开号:US20090048457A1
    公开(公告)日:2009-02-19
    A process of making racemic [2S*[R*[R*[R*]]]] and [2R*[S*[S*[S*]]]]-(±)α,α′-[iminobis(methylene)]bis[6-fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-methanol] of the compound of the formula (I) and its pure [2S*[R*[R*[R*]]]]- and [2R*[S*[S*[S*]]]]-enantiomer compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    制备(±)α,α′-[亚基双(亚甲基)]双[6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-甲醇]的外消旋体[2S*[R*[R*[R*]]]]和[2R*[S*[S*[S*]]]]的过程,以及该化合物的纯[2S*[R*[R*[R*]]]]-和[2R*[S*[S*[S*]]]]-对映体化合物及其药学上可接受的盐。
  • US7560575B2
    申请人:——
    公开号:US7560575B2
    公开(公告)日:2009-07-14
  • [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF RACEMIC NEBIVOLOL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE NÉBIVOLOL RACÉMIQUE
    申请人:CIMEX PHARMA AG
    公开号:WO2008010022A2
    公开(公告)日:2008-01-24
    [EN] A process of making racemic [2S*[R*[R*[R*]]]] and [2R*[S*[S*[S*]]]]-(±)a,a`- [iminobis(methylene)]bis[6-fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-methanol] of the compound of the formula (I) and its pure [2S*[R*[R*[R*]]]]- and [2R*[S*[S*[S*]]]]- enantiomer compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    [FR] Procédé de fabrication de [2S*[R*[R*[R*]]]] et [2R*[S*[S*[S*]]]]-(±)a,a`- [iminobis(méthylène)]bis[6-fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyrane-2-méthanol] du composé de formule (I) et de ses composés énantiomères purs [2S*[R*[R*[R*]]]]- et [2R*[S*[S*[S*]]]], ainsi que des sels pharmaceutiquement acceptables des composés précités.
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