1-(5-chloro-2-nitrophenyl)-4,9-dihydro-3H-β-carboline | 890407-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1-(5-chloro-2-nitrophenyl)-4,9-dihydro-3H-β-carboline
• CAS: 890407-16-6
• 化学式: C₁₇H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 325.754
• InChiKey: IIRFQCXSVFBJSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-chloro-2-nitrophenyl)-4,9-dihydro-3H-β-carboline 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-chloro-3,13-dihydro-7H-indazolo[3,2-a]-β-carboline-5N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New β-Carboline Derivatives via 1,7-Electrocyclisation of Azomethine Ylides

  摘要：

  通过对易于获得的δ-咔啉衍生物中的偶氮甲基酰化物进行 1,7 双极电环化反应，开发出了一条通向苯并[5,6]氮杂卓[2,1-a]-δ-咔啉和吲唑并[3,2-a]-δ-咔啉环系统的新途径。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926400
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(5-chloro-2-nitrophenylcarboxamido)ethyl]-1H-indole 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到1-(5-chloro-2-nitrophenyl)-4,9-dihydro-3H-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New β-Carboline Derivatives via 1,7-Electrocyclisation of Azomethine Ylides

  摘要：

  通过对易于获得的δ-咔啉衍生物中的偶氮甲基酰化物进行 1,7 双极电环化反应，开发出了一条通向苯并[5,6]氮杂卓[2,1-a]-δ-咔啉和吲唑并[3,2-a]-δ-咔啉环系统的新途径。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926400