N-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-4-[[4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]-1-piperidinyl]sulfonyl]-4-piperidinecarboxamide, monohydrochloride | 287951-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-4-[[4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]-1-piperidinyl]sulfonyl]-4-piperidinecarboxamide, monohydrochloride
• 英文别名: N-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-4-[[4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]-1-piperidinyl]sulfonyl]-4-piperidinecarboxamide hydrochloride；N-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-4-[4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]piperidin-1-yl]sulfonylpiperidine-4-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 287951-61-5
• 化学式: C₂₁H₃₀F₃N₃O₇S*ClH
• 分子量: 562.007
• InChiKey: HIWZKODYTGWTRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氮 、 1-(2-methoxyethyl)-4-[[4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]-1-piperidinyl]-sulfonyl]-4-piperidinecarboxylic acid 、 1,2-二氯乙烷 、 O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺 在 水 、 异丙醇 、 盐酸 、 氮 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 为溶剂， 反应 38.25h， 以to provide 19.41 g (88% yield) of N-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-4-[[4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]-1-piperidinyl]sulfonyl]-4-piperidinecarboxamide hydrochloride as fine white crystals的产率得到N-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-4-[[4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]-1-piperidinyl]sulfonyl]-4-piperidinecarboxamide, monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for making alpha-substituted hydroxamic acids

  摘要：

  本发明通常涉及一种制备α-取代羟胺酸（包括其盐）的过程，其结构通常对应于公式（I）：其中n，Z，Z3，A，R，E和Y在本专利中定义。本发明还涉及化合物，例如可以用作这种过程中间体的化合物，以及制备这种化合物的过程。

  公开号：

  US20050043533A1