1-(2-methoxyethyl)-4-[[4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]-1-piperidinyl]-sulfonyl]-4-piperidinecarboxylic acid | 287952-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 1-(2-methoxyethyl)-4-[[4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]-1-piperidinyl]-sulfonyl]-4-piperidinecarboxylic acid
• 英文别名: 1-(2-Methoxyethyl)-4-[[4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]-1-piperidinyl]sulfonyl]-4-piperidinecarboxylic acid；1-(2-methoxyethyl)-4-[4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]piperidin-1-yl]sulfonylpiperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 287952-70-9
• 化学式: C₂₁H₂₉F₃N₂O₇S
• 分子量: 510.532
• InChiKey: SQGILQWTEHOPNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氮 、 1-(2-methoxyethyl)-4-[[4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]-1-piperidinyl]-sulfonyl]-4-piperidinecarboxylic acid 、 1,2-二氯乙烷 、 O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺 在 水 、 异丙醇 、 盐酸 、 氮 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 为溶剂， 反应 38.25h， 以to provide 19.41 g (88% yield) of N-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-4-[[4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]-1-piperidinyl]sulfonyl]-4-piperidinecarboxamide hydrochloride as fine white crystals的产率得到N-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-4-[[4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]-1-piperidinyl]sulfonyl]-4-piperidinecarboxamide, monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for making alpha-substituted hydroxamic acids

  摘要：

  本发明通常涉及一种制备α-取代羟胺酸（包括其盐）的过程，其结构通常对应于公式（I）：其中n，Z，Z3，A，R，E和Y在本专利中定义。本发明还涉及化合物，例如可以用作这种过程中间体的化合物，以及制备这种化合物的过程。

  公开号：

  US20050043533A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Methoxyethyl)-4-({4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]piperidin-1-yl}sulfonyl)piperidine 、 、 lithium diisopropyl amide 、 Tetrahydrofuran heptane ethylbenzol 、 二氧化碳 、 盐酸 在 二氧化碳 、 氮 、 甲苯 、 氯化钠 、 异丙醇 、 Water isopropylalcohol 、 Hg 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， -15.0~75.0 ℃ 、16.27 MPa 条件下， 反应 119.42h， 以to give 18.0 kg (95% yield) of 1-(2-methoxyethyl)-4-[[4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]-1-piperidinyl]-sulfonyl]-4-piperidinecarboxylic acid的产率得到1-(2-methoxyethyl)-4-[[4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]-1-piperidinyl]-sulfonyl]-4-piperidinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for making alpha-substituted hydroxamic acids

  摘要：

  本发明通常涉及一种制备α-取代羟胺酸（包括其盐）的过程，其结构通常对应于公式（I）：其中n，Z，Z3，A，R，E和Y在本专利中定义。本发明还涉及化合物，例如可以用作这种过程中间体的化合物，以及制备这种化合物的过程。

  公开号：

  US20050043533A1

文献信息

• Sulfamato hydroxamic acid metalloprotease inhibitor
  申请人：Boehm L. Terri

  公开号：US20050049280A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  A sulfamato hydroxamic acid compound that inter alia inhibits matrix metalloprotease activity is disclosed as are a process for preparing the same, intermediate compounds useful in those syntheses, and a treatment process that comprises administering a contemplated sulfamato hydroxamic acid compound in a MMP enzyme-inhibiting effective amount to a host having a condition associated with pathological matrix metalloprotease activity.

  本发明公开了一种磺酰氨基羟肟酸化合物，该化合物在抑制基质金属蛋白酶活性方面具有作用，同时还公开了制备该化合物的方法，用于该合成的中间化合物以及治疗过程，该治疗过程包括向具有与病理基质金属蛋白酶活性相关的病情的宿主中以MMP酶抑制有效量的考虑中的磺酰氨基羟肟酸化合物的方式进行给药。
• SULFAMATO HYDROXAMIC ACID METALLOPROTEASE INHIBITOR
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP1157021A1

  公开（公告）日：2001-11-28
• US6492367B1
  申请人：——

  公开号：US6492367B1

  公开（公告）日：2002-12-10
• US6448250B1
  申请人：——

  公开号：US6448250B1

  公开（公告）日：2002-09-10
• US6800646B1
  申请人：——

  公开号：US6800646B1

  公开（公告）日：2004-10-05