(2S)-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-1-[(1R)-1-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-4-methoxymethoxy-2-butynyl]pyrrolidine | 862107-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S)-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-1-[(1R)-1-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-4-methoxymethoxy-2-butynyl]pyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl-[(2R)-2-[(2S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pyrrolidin-1-yl]-5-(methoxymethoxy)pent-3-ynoxy]-diphenylsilane
• CAS: 862107-71-9
• 化学式: C₃₄H₅₃NO₄Si₂
• 分子量: 595.97
• InChiKey: VMACRQILSSOVJT-XZWHSSHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-1-[(1R)-1-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-4-methoxymethoxy-2-butynyl]pyrrolidine 在 Lindlar's catalyst 偶氮二异丁腈 、 氢气 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3S,4S,5R)-3-benzyloxy-5-[2-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)ethyl]-4-methoxymethoxymethyl-2-dihydrofuranone
  参考文献：
  名称：

  反式3,4-二烷基-γ-丁内酯通过酰基-克莱森和碘内酯化途径的不对称合成。

  摘要：

  [反应：见正文]已开发出对映体纯的反式3,4-二烷基-γ-内酯的新型，有效且一般的不对称合成方法。关键步骤是（1）手性胺，醛和炔烃的铜催化三组分偶联，（2）酰基-克莱森重排，以及（3）碘内酯化。该产品，手性γ-内酯，是天然产物和修饰核苷的多功能合成中间体和结构单元。

  DOI：

  10.1021/ol050578j
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲氧基甲氧基)-1-丙炔 、 (tert-butyldiphenylsilanyloxy)acetaldehyde 、 (S)-2-(((叔丁基二甲基硅烷基)氧基)甲基)吡咯烷 在 4 A molecular sieve 、 copper(I) bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以82%的产率得到(2S)-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-1-[(1R)-1-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-4-methoxymethoxy-2-butynyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  反式3,4-二烷基-γ-丁内酯通过酰基-克莱森和碘内酯化途径的不对称合成。

  摘要：

  [反应：见正文]已开发出对映体纯的反式3,4-二烷基-γ-内酯的新型，有效且一般的不对称合成方法。关键步骤是（1）手性胺，醛和炔烃的铜催化三组分偶联，（2）酰基-克莱森重排，以及（3）碘内酯化。该产品，手性γ-内酯，是天然产物和修饰核苷的多功能合成中间体和结构单元。

  DOI：

  10.1021/ol050578j

文献信息

• Asymmetric Synthesis of <i>trans</i>-3,4-Dialkyl-γ-butyrolactones via an Acyl-Claisen and Iodolactonization Route
  作者：Qun Xu、Eriks Rozners

  DOI：10.1021/ol050578j

  日期：2005.7.1

  [reaction: see text] A new, efficient, and general asymmetric synthesis of enantiomerically pure trans-3,4-dialkyl-gamma-lactones has been developed. The key steps are (1) copper-catalyzed three-component coupling of chiral amine, aldehyde, and alkyne, (2) acyl-Claisen rearrangement, and (3) iodolactonization. The products, chiral gamma-lactones, are versatile synthetic intermediates and structural

  [反应：见正文]已开发出对映体纯的反式3,4-二烷基-γ-内酯的新型，有效且一般的不对称合成方法。关键步骤是（1）手性胺，醛和炔烃的铜催化三组分偶联，（2）酰基-克莱森重排，以及（3）碘内酯化。该产品，手性γ-内酯，是天然产物和修饰核苷的多功能合成中间体和结构单元。