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benzo[4,5]isoquinolino[1,2-b]quinazolin-7(9H)-one | 57856-69-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzo[4,5]isoquinolino[1,2-b]quinazolin-7(9H)-one
英文别名
9H-benzo[4,5]isoquino[1,2-b]quinazolin-7-one;9H-benz[4,5]isoquino[1,2-b]quinazolin-7-one;9H-Benz[4,5]isochino[1,2-b]chinazolin-7-on;7H.9H-Chinazolino<3.2-b>benzisochinolin-7-on;3,11-Diazapentacyclo[11.7.1.02,11.04,9.017,21]henicosa-1(20),2,4,6,8,13,15,17(21),18-nonaen-12-one
benzo[4,5]isoquinolino[1,2-b]quinazolin-7(9H)-one化学式
CAS
57856-69-6
化学式
C19H12N2O
mdl
——
分子量
284.317
InChiKey
CUIDKQQCRDAHRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    211 °C
  • 沸点:
    533.9±53.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • The Chemical and Structural Properties of 2-Aminobenzylamine Derivatives
    作者:Kamal M. El-Shaieb、Peter G. Jones
    DOI:10.5560/znb.2013-3107
    日期:2013.8.1
    4-benzoquinone. Fused quinazoline and benzoazepine derivatives were formed by dry heating of 1 with either naphthalic anhydride, cis- 1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride, tetrachlorophthalic anhydride and/or diphenic anhydride, respectively. The NMR spectra and the mass spectrometric data as well as elemental analyses of all new products are consistent with the proposed structures. The structures of the
    我们报告了一种通过用几种缺电子化合物处理 2-氨基苄胺 (1) 来合成喹唑啉和苯二氮卓衍生物的常规且简单的方法。通过用四氰基乙烯或 7,7,8,8-四基醌二甲烷处理 1 获得喹唑啉生物。当 1 与 2,3-二氯-1,4-萘醌2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌反应时,会形成苯二氮卓衍生物。稠合的喹唑啉和苯并氮杂卓衍生物分别通过将 1 与酸酐、顺式-1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸酐、四邻苯二甲酸酐和/或二苯甲酸酐干加热而形成。所有新产品的 NMR 谱和质谱数据以及元素分析都与所提出的结构一致。喹唑啉生物 26 和 28 的结构通过单晶 X 射线结构测定得到进一步证实。讨论了几种产品形成的合理机制。图形摘要 2-氨基苄胺生物化学和结构性质
  • JANKOWSKI Z.; CELNIK K.; STOLARSKI R., J. SOC. DYERS AND COLOUR. <JSDC-AA>, 1975, 91, NO 11, 370-372
    作者:JANKOWSKI Z.、 CELNIK K.、 STOLARSKI R.
    DOI:——
    日期:——
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