9-Phenylsulfanyl-1,4-dihydro-1,4-epiazano-naphthalene | 94039-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 9-Phenylsulfanyl-1,4-dihydro-1,4-epiazano-naphthalene
• 英文别名: 11-phenylsulfanyl-11-azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6,9-tetraene
• CAS: 94039-39-1
• 化学式: C₁₆H₁₃NS
• 分子量: 251.352
• InChiKey: IYGKFGCHJQBGTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Phenylsulfanyl-1,4-dihydro-1,4-epiazano-naphthalene 、 苯乙烯 以 氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2-Phenyl-1-phenylsulfanyl-aziridine
  参考文献：
  名称：

  芳烃基苯硝酮的有效热途径

  摘要：

  从亚磺酰胺（1）加热至约200摄氏度，可有效生成芳烃基苯磺酸。80–120°C，并以定量收率被烯烃捕获为相应的叠氮基；与芳烃磺酰胺的氧化相比，该方法显示出更有效且更广泛的应用，但两个反应似乎都涉及相同的腈中间体。

  DOI：

  10.1039/c39840000919
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氢-萘-1,4-亚胺 、 苯次磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 9-Phenylsulfanyl-1,4-dihydro-1,4-epiazano-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  芳烃基苯硝酮的有效热途径

  摘要：

  从亚磺酰胺（1）加热至约200摄氏度，可有效生成芳烃基苯磺酸。80–120°C，并以定量收率被烯烃捕获为相应的叠氮基；与芳烃磺酰胺的氧化相比，该方法显示出更有效且更广泛的应用，但两个反应似乎都涉及相同的腈中间体。

  DOI：

  10.1039/c39840000919

文献信息

• ATKINSON, R. S.;LEE, M.;MALPASS, J. R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 14, 919-920
  作者：ATKINSON, R. S.、LEE, M.、MALPASS, J. R.

  DOI：——

  日期：——