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ethyl 2-(4-cyanobenzoylimino)-3-(1-naphthylmethyl)-4-methyl-3H-thiazoline-5-carboxylate | 159450-25-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(4-cyanobenzoylimino)-3-(1-naphthylmethyl)-4-methyl-3H-thiazoline-5-carboxylate
英文别名
Ethyl 2-(4-cyanobenzoyl)imino-4-methyl-3-(naphthalen-1-ylmethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate
ethyl 2-(4-cyanobenzoylimino)-3-(1-naphthylmethyl)-4-methyl-3H-thiazoline-5-carboxylate化学式
CAS
159450-25-6
化学式
C26H21N3O3S
mdl
——
分子量
455.537
InChiKey
LGOCGROMQRMAOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(4-cyanobenzoylimino)-3-(1-naphthylmethyl)-4-methyl-3H-thiazoline-5-carboxylate 生成 ethyl N-(2-methoxycarbonylethyl)-2-(4-cyanobenzoylimino)-3-(1-naphthylmethyl)-4-methyl-3H-thiazoline-5-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Thiazoline derivatives
    摘要:
    一种由以下公式表示的噻唑啉衍生物:##STR1## [其中R.sup.1为氰基,氨甲酰基,硫氨甲酰基,吗啉硫氨基甲酰基,烷基硫代亚胺基,胺基甲酰基,取代的胺基甲酰基或咪唑啉-2-基,R.sup.2为烷基或芳基烷基,R.sup.3为氢或烷基,R.sup.4为羟基,烷氧基,取代的烷氧基或氨基,l为1至5的整数]及其盐具有纤维蛋白原受体拮抗作用和细胞粘附因子拮抗作用,可用作缺血性疾病和动脉粥样硬化疾病的治疗剂,以及肿瘤的转移抑制剂。
    公开号:
    US05478945A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Thiazoline derivatives
    摘要:
    一种由以下公式表示的噻唑啉衍生物:##STR1## [其中R.sup.1为氰基,氨甲酰基,硫氨甲酰基,吗啉硫氨基甲酰基,烷基硫代亚胺基,胺基甲酰基,取代的胺基甲酰基或咪唑啉-2-基,R.sup.2为烷基或芳基烷基,R.sup.3为氢或烷基,R.sup.4为羟基,烷氧基,取代的烷氧基或氨基,l为1至5的整数]及其盐具有纤维蛋白原受体拮抗作用和细胞粘附因子拮抗作用,可用作缺血性疾病和动脉粥样硬化疾病的治疗剂,以及肿瘤的转移抑制剂。
    公开号:
    US05478945A1
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