1-Boc-4-(3-Oxo-but-1-ynyl)piperidine | 879399-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Boc-4-(3-Oxo-but-1-ynyl)piperidine
• 英文别名: tert-butyl 4-(3-oxobut-1-ynyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 879399-83-4
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: LSKPUVOBLSUUPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-4-(3-Oxo-but-1-ynyl)piperidine 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-[5-Methyl-2-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-2H-pyrazol-3-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of 4-(2-alkyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-piperidines

  摘要：

  The regioselective, scaleable synthesis of three 4-(2-alkyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-piperidines is discussed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.044
• 作为产物：
  描述：

  N-甲氧基-N-甲基乙酰胺 、 1-Boc-4-乙炔基哌啶 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到1-Boc-4-(3-Oxo-but-1-ynyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of 4-(2-alkyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-piperidines

  摘要：

  The regioselective, scaleable synthesis of three 4-(2-alkyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-piperidines is discussed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.044