4-[5-Methyl-2-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-2H-pyrazol-3-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 879399-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[5-Methyl-2-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-2H-pyrazol-3-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-[5-methyl-2-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazol-3-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 879399-85-6
• 化学式: C₁₆H₂₄F₃N₃O₂
• 分子量: 347.381
• InChiKey: PMBILBRYHJAHGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-Methyl-2-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-2H-pyrazol-3-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到4-[1-(-(2,2,2-Trifluoroethyl))-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of 4-(2-alkyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-piperidines

  摘要：

  The regioselective, scaleable synthesis of three 4-(2-alkyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-piperidines is discussed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.044
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-乙炔基哌啶 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-[5-Methyl-2-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-2H-pyrazol-3-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of 4-(2-alkyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-piperidines

  摘要：

  The regioselective, scaleable synthesis of three 4-(2-alkyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-piperidines is discussed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.044

文献信息

• Regioselective synthesis of 4-(2-alkyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-piperidines
  作者：Olivier Dirat、Alex Clipson、Jason M. Elliott、Sasha Garrett、A. Brian Jones、Michael Reader、Duncan Shaw

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.01.044

  日期：2006.3

  The regioselective, scaleable synthesis of three 4-(2-alkyl-5-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-piperidines is discussed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.