4β-<2-(1,2-dihydro-4-methoxybenzocyclobutenyl)ethyl>-4,5-dihydro-5α-(methoxymethyl)furan-2(3H)-one | 96845-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4β-<2-(1,2-dihydro-4-methoxybenzocyclobutenyl)ethyl>-4,5-dihydro-5α-(methoxymethyl)furan-2(3H)-one
• CAS: 96845-51-1
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄
• 分子量: 290.359
• InChiKey: VAHQHJXZDCDGOT-ZEPSKSRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4β-<2-(1,2-dihydro-4-methoxybenzocyclobutenyl)ethyl>-4,5-dihydro-5α-(methoxymethyl)furan-2(3H)-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 镍 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 乙醇 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 (+)-trans-4,5-(4-methoxybenzo)-1β,7aβ-(2α-methoxymethyl-5-oxofuro)hydrindane
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approach to (+)-aldosterone and its relatives. 1. Synthesis of (+)-trans-4,5-(4-methoxybenzo)-1.beta.,7a.beta.-[2.alpha.-(methoxymethyl)-5-oxofuro]hydrindan

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00215a034
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-Benzenesulfinyl-5-methoxymethyl-dihydro-furan-2-one 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 镍 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4β-<2-(1,2-dihydro-4-methoxybenzocyclobutenyl)ethyl>-4,5-dihydro-5α-(methoxymethyl)furan-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approach to (+)-aldosterone and its relatives. 1. Synthesis of (+)-trans-4,5-(4-methoxybenzo)-1.beta.,7a.beta.-[2.alpha.-(methoxymethyl)-5-oxofuro]hydrindan

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00215a034