(TBA)₃[PW₁₂O₄₀] | 53749-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (TBA)₃[PW₁₂O₄₀]
• 英文别名: [(tetra-n-butyl-ammonium)₃(PW11TiO40)^3-]；tetrabutylammonium dodecatungstophosphate
• CAS: 53749-37-4
• 化学式: 3C₁₆H₃₆N*O₄₀PW₁₂
• 分子量: 3604.56
• InChiKey: HYOSIEFFZSXCMP-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4(CH₃CH₂CH₂CH₂)4N⁽¹⁺⁾*H₃PW₁₁O₃₉^(4-)=(N(C₄H₉)4)4[H₃PW₁₁O₃₉] 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 (TBA)₃[PW₁₂O₄₀]
  参考文献：
  名称：

  Fuchs, Joachim; Thiele, Axel; Palm, Rosemarie, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 11, p. 1418 - 1421

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Designing multifunctional SO₃H-based polyoxometalate catalysts for oxidative desulfurization in acid deep eutectic solvents
  作者：Wei Jiang、Lei Dong、Wei Liu、Tao Guo、Hongping Li、Ming Zhang、Wenshuai Zhu、Huaming Li

  DOI：10.1039/c7ra10125b

  日期：——

  desulfurization efficiency. However, in the absence of DESs sulfur removal was only 9.6% with [PSTEtA]3PW12O40 used as a catalyst. To study the role of the DESs, three types of DESs were evaluated on extraction and oxidation of dibenzothiophene (DBT), with acidic DES ChCl/2Ac exhibiting the best performance. The effects of different reaction conditions, such as the amount of H2O2 and ChCl/2Ac, reaction temperature

  低共熔溶剂（DES）是“绿色”可持续溶剂，具有广泛的应用，例如燃料的萃取脱硫；然而，它们的低提取效率是这种应用的主要限制。在这项工作中，制备了几种SO 3 H-官能化的多金属氧酸盐，并用于以酸性DES作为萃取剂和30 wt％的H 2 O 2作为氧化剂的燃料氧化脱硫。与中性POM催化剂相比，酸性催化剂，例如[PSTEtA] 3 PW 12 O 40，具有更高的催化性能，脱硫效率为100％。但是，在没有DES的情况下，[PSTEtA] 3 PW 12的硫去除率仅为9.6％O 40用作催化剂。为了研究DES的作用，评估了三种类型的DES在二苯并噻吩（DBT）的萃取和氧化中的性能，其中酸性DES ChCl / 2Ac表现最佳。不同反应条件（例如H 2 O 2的量）的影响研究了ChCl / 2Ac，反应温度和时间，不同的硫化合物以及燃料组成。结合动力学研究，结果表明DBT的氧化归因于拟一级动力学反应。不同含硫化合物的活性依次为DBT>
• Periodate-Mediated Aerobic Oxidation of Sulfides over a Bifunctional Porphyrin-polyoxometalate Catalyst: Photosensitized Singlet Oxygen Oxidation of Iodate to Periodate
  作者：Issa Sardivand-chegini、Saeed Zakavi、Mohammad Ali Rezvani

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c01740

  日期：2023.8.21

  oxygen in metal-catalyzed oxidations of organic substrates has the advantage of avoiding the use of stoichiometric amounts of hazardous and/or expensive reagents to meet (some of) the green chemistry requirements. In the present study, photosensitized singlet oxygen oxidation of iodate to periodate has been used to regenerate the oxidant in polyoxometalate (POM)-catalyzed oxidation of sulfides to sulfoxides

  在有机底物的金属催化氧化中通过分子氧再生末端氧化剂具有避免使用化学计量量的危险和/或昂贵试剂来满足（一些）绿色化学要求的优点。在本研究中，碘酸盐光敏单线态氧氧化成高碘酸盐已被用于再生多金属氧酸盐（POM）催化的水中高碘酸盐将硫化物氧化成亚砜中的氧化剂。据我们所知，这是第一篇关于碘酸盐单线态氧氧化成高碘酸盐的报道。为了确定光氧化和氧化途径在亚砜形成中的贡献，研究了对有氧光氧化反应活性非常低的二苯硫醚的氧化；与 H 2 TMPyP存在下相比，在H 2 TMPyP-PW 12 O 40 /IO 3 – /O 2 /hν存在下进行的反应中，观察到硫化物转化为二苯亚砜的转化率增加了七倍-PW 12 O 40 /O 2 /hν。此外，在相同条件下，大约。在甲基苯基硫醚的情况下观察到1.5倍的增加，其对氧化和光氧化反应均表现出高反应活性。将内消旋四( N-甲基吡啶鎓-4-基)卟啉(H 2 TMPyP)静电固定在PW
• Complexes of palladium(II) and platinum(II) with the PW11O7−39 heteropolyanion as catalytically active species in benzene oxidation
  作者：N.I Kuznetsova、L.G Detusheva、L.I Kuznetsova、M.A Fedotov、V.A Likholobov

  DOI：10.1016/s1381-1169(96)00311-1

  日期：1996.12

  water-soluble oligomeric Pd(II) hydroxide stabilized by the heteropolytungstate. The complex of type (1) (PW11O39Pt) was predominant in solutions of Pt(II). The Pd(II) complexes proved capable to catalyze the oxidation of benzene into phenol with a mixture of O2 and H2 gases in a two-phase water-benzene system at the temperature of 10 to 40°C. The yield of phenol for 1 h depended on the Pd(II) to PW11 ratio and

  选自Pd制备的水溶液（H 2 O）2+ 4和氯铂酸2- 4与杂多钨PW 11 ö 7- 39在钯（II）或Pt（II）至PW 11比1至8和pH 2和4借助UV-VIS和IR光谱以及31 P和195 Pt NMR表征。在含Pd（II）的溶液中检测到三种类型的复合物。它们中的两个，[PW 11 ø 39的Pd]（1）和[PW 11 ö 39 PdOPdO 39 w ^ 11 P]（2）具有在尖锐的峰δ 1-13.2和δ 2 -12.8以ppm 31 P NMR光谱。配合物（3）呈现约-13 ppm的宽信号，表示由杂多钨酸盐稳定的水溶性低聚Pd（II）氢氧化物。在Pt（II）溶液中，类型（1）（PW 11 O 39 Pt）的配合物占主导地位。事实证明，Pd（II）络合物能够在10至40°C的温度下，在两相水-苯系统中，使用O 2和H 2气体的混合物，催化苯氧化为苯酚。1小时内苯酚的收率取决于Pd（II）与PW