(E)-4-[2-[2-(2-propyn-1-yloxyl)phenyl]ethenyl]-2H-naphtho[1,2-b]pyran-2-one | 1592738-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (E)-4-[2-[2-(2-propyn-1-yloxyl)phenyl]ethenyl]-2H-naphtho[1,2-b]pyran-2-one
• 英文别名: 4-[(E)-2-(2-prop-2-ynoxyphenyl)ethenyl]benzo[h]chromen-2-one
• CAS: 1592738-14-1
• 化学式: C₂₄H₁₆O₃
• 分子量: 352.389
• InChiKey: BLLOVVNDFCSRDN-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-[2-[2-(2-propyn-1-yloxyl)phenyl]ethenyl]-2H-naphtho[1,2-b]pyran-2-one 以 硝基苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 10H-7,11-benzo[j]naptho[1,2-a]anthracene-8-one
  参考文献：
  名称：

  容易的分子内Diels-4-（邻-炔丙基氧基）苯乙烯基香豆素的阿尔德反应，导致高度荧光的含香豆素的多环化合物

  摘要：

  4-（邻-炔丙基氧基）苯乙烯基香豆素是通过将邻-炔丙基化的水杨醛与取代的香豆素-4-乙酸缩合而制备的。4-（邻-炔丙基氧基）苯乙烯基香豆素的分子内Diels-Alder反应，无需任何催化剂，即可得到稠环香豆素。沸腾的硝基苯中的反应导致最初的Diels–Alder加合物芳构化，这些芳构化的产品具有很高的荧光性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.102
• 作为产物：
  描述：

  萘酚 在 哌啶 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (E)-4-[2-[2-(2-propyn-1-yloxyl)phenyl]ethenyl]-2H-naphtho[1,2-b]pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  容易的分子内Diels-4-（邻-炔丙基氧基）苯乙烯基香豆素的阿尔德反应，导致高度荧光的含香豆素的多环化合物

  摘要：

  4-（邻-炔丙基氧基）苯乙烯基香豆素是通过将邻-炔丙基化的水杨醛与取代的香豆素-4-乙酸缩合而制备的。4-（邻-炔丙基氧基）苯乙烯基香豆素的分子内Diels-Alder反应，无需任何催化剂，即可得到稠环香豆素。沸腾的硝基苯中的反应导致最初的Diels–Alder加合物芳构化，这些芳构化的产品具有很高的荧光性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.102