6,7-dimethoxy-3-phenyl-2-naphthonitrile | 1556864-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-3-phenyl-2-naphthonitrile
• CAS: 1556864-77-7
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₂
• 分子量: 289.334
• InChiKey: GXMPLZBNFUJKBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以30%的产率得到6,7-dimethoxy-3-phenyl-2-naphthonitrile
  参考文献：
  名称：

  解共轭烷基化/ Heck反应是二氢萘合成的简单平台†

  摘要：

  描述了通过Knoevenagel加合物去共轭烷基化/ Heck反应合成碳环的简单平台。Knoevenagels加合物的去共轭烷基化有两个合成的可能，因为（1）由于Knoevenagel加合物的碳负离子易于产生，CC键的形成很简单，并且（2）导致烯烃迁移，这为环化反应提供了可能。此外，宝石-可降解部分用作合成操作的官能团。

  DOI：

  10.1039/c6ob02250b

文献信息

• Synthesis of substituted naphthalenes from α-substituted ketones and 1,2-bis(halomethyl)benzenes including a rearrangement aromatization of benzo[c]oxepine
  作者：Jungang Wang、Jiachen Xiang、Miao Wang、Jie Guan、Anxin Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2014.01.005

  日期：2014.2

  An efficient and practical method for the synthesis of cyano, sulfonyl and phosphoryl substituted naphthalene derivatives via the rearrangement aromatization of benzo[c]oxepine has been developed. The system holds the advantages of metal catalysts free, and mild reaction conditions.

  通过苯并[ c ]氧杂环丁烷的重排芳构化合成氰基，磺酰基和磷酰基取代的萘衍生物的有效和实用的方法已经开发出来。该系统具有无金属催化剂和反应条件温和的优点。