6,11-di-p-tolylbenzo[b]naphtho[2,3-d]thiophene S,S-dioxide | 1610619-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 6,11-di-p-tolylbenzo[b]naphtho[2,3-d]thiophene S,S-dioxide
• CAS: 1610619-48-1
• 化学式: C₃₀H₂₂O₂S
• 分子量: 446.569
• InChiKey: ISCGEZUOLMTIQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,11-di-p-tolylbenzo[b]naphtho[2,3-d]thiophene S,S-dioxide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到6,11-di-p-tolylbenzo[d]naphtho[2,3-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基苯并[ c ]呋喃与噻吩S，S-二氧化物/茚满酮衍生物的Diels-Alder反应：取代二苯并噻吩S，S-二氧化物和芴酮的简便制备

  摘要：

  通过苯并[ c ]呋喃的狄尔斯-阿尔德反应分别与噻吩S，S-二氧化物和茚满酮进行Diels-Alder反应，成功地完成了一锅合成取代的二苯并噻吩S，S-二氧化物和芴酮的反应。还报道了代表性的七元和九元二苯并噻吩S，S-二氧化物并苯的光物理性质。

  DOI：

  10.1021/ol501175q
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻吩砜 、 1,3-双(4-甲基苯基)-2-苯并呋喃 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以78%的产率得到6,11-di-p-tolylbenzo[b]naphtho[2,3-d]thiophene S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基苯并[ c ]呋喃与噻吩S，S-二氧化物/茚满酮衍生物的Diels-Alder反应：取代二苯并噻吩S，S-二氧化物和芴酮的简便制备

  摘要：

  通过苯并[ c ]呋喃的狄尔斯-阿尔德反应分别与噻吩S，S-二氧化物和茚满酮进行Diels-Alder反应，成功地完成了一锅合成取代的二苯并噻吩S，S-二氧化物和芴酮的反应。还报道了代表性的七元和九元二苯并噻吩S，S-二氧化物并苯的光物理性质。

  DOI：

  10.1021/ol501175q