6-methoxy-3,4-dihydro-(1H)-quinazoline-2-thione | 736985-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-methoxy-3,4-dihydro-(1H)-quinazoline-2-thione
• 英文别名: 6-methoxy-3,4-dihydro-1H-quinazoline-2-thione
• CAS: 736985-41-4
• 化学式: C₉H₁₀N₂OS
• 分子量: 194.257
• InChiKey: LHCGUXVKOLHUTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-3,4-dihydro-(1H)-quinazoline-2-thione 在 盐酸 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 2-(N-aminocapryl acid)-6-methoxy-3,4-dihydroquinazolinium chloride
  参考文献：
  名称：

  抗生育酚环化酶抑制剂的催化抗体。

  摘要：

  环状铵阳离子5及其胍类似物4是生育酚环化酶的抑制剂。产生针对半抗原1-3的蛋白质缀合物的单克隆抗体，并筛选与烯烃8，天然底物植酸氢醌6的短链类似物及其烯醇醚类似物10a，b的催化反应。发现针对半抗原3的抗体16E7催化Z烯醇醚10a的水解以形成半缩醛12，表观速率加速为k（cat）/ k（uncat）= 1400。抗体16E7还催化消除肯普氏苯并异恶唑59。烯醇醚10a反应中没有环化作用是由于水分子竞争抗体结合口袋中的氧碳鎓阳离子中间体。讨论了有助于此结果的半抗原和反应设计特征。如第一原理所预期的，抗体16E7提供了羧基的第一实例，该羧基既在本征酸催化的过程中充当酸，又在本征碱催化的过程中充当碱。与已知由催化抗体催化的一般酸催化方法的许多例子相反，植酸氢醌6或其类似物8的特异性酸催化环化仍然没有抗体催化。

  DOI：

  10.1002/chem.200305629
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-甲氧基苯腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 6-methoxy-3,4-dihydro-(1H)-quinazoline-2-thione
  参考文献：
  名称：

  抗生育酚环化酶抑制剂的催化抗体。

  摘要：

  环状铵阳离子5及其胍类似物4是生育酚环化酶的抑制剂。产生针对半抗原1-3的蛋白质缀合物的单克隆抗体，并筛选与烯烃8，天然底物植酸氢醌6的短链类似物及其烯醇醚类似物10a，b的催化反应。发现针对半抗原3的抗体16E7催化Z烯醇醚10a的水解以形成半缩醛12，表观速率加速为k（cat）/ k（uncat）= 1400。抗体16E7还催化消除肯普氏苯并异恶唑59。烯醇醚10a反应中没有环化作用是由于水分子竞争抗体结合口袋中的氧碳鎓阳离子中间体。讨论了有助于此结果的半抗原和反应设计特征。如第一原理所预期的，抗体16E7提供了羧基的第一实例，该羧基既在本征酸催化的过程中充当酸，又在本征碱催化的过程中充当碱。与已知由催化抗体催化的一般酸催化方法的许多例子相反，植酸氢醌6或其类似物8的特异性酸催化环化仍然没有抗体催化。

  DOI：

  10.1002/chem.200305629

文献信息

• (3,4-Dihydro-quinazolin-2-yl)-(2-aryloxy-ethyl)-amine
  申请人：Alanine Alexander

  公开号：US20060252779A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , aryl, n, and m are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable acid addition salts and tautomeric forms thereof. Such compounds have good activity on the 5-HT 5A receptor. Therefore, the invention provides methods for the treatment of certain CNS disorders with such compounds.

  本发明涉及具有以下结构的化合物，其中R、R1、R2、R3、R4、芳基、n和m如规范中定义，以及其药用可接受的酸盐和互变异构体形式。这些化合物在5-HT5A受体上具有良好的活性。因此，本发明提供了利用这些化合物治疗某些中枢神经系统疾病的方法。
• (3,4-Dihydro-quinazolin-2-yl)-indan-1-yl-amines
  申请人：Alanine Alexander

  公开号：US20060229323A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention relates to compounds of formula wherein R 1 , R 2 , and n are as defined herein and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds of formula I have a good activity on the 5-HT 5A receptor. Therefore, the invention provides the use of a compound of formula I for 5-HT 5A receptor related diseases, such as anxiety, depression, sleep disorders and schizophrenia.

  本发明涉及以下式的化合物，其中R1、R2和n如本文所定义，并且其药用酸盐是可接受的。式I的化合物对5-HT5A受体有良好的活性。因此，本发明提供了使用式I的化合物用于5-HT5A受体相关疾病，如焦虑、抑郁、睡眠障碍和精神分裂症。
• (3,4-dihydro-quinazolin-2-yl)-indan-1-yl-amines
  申请人：Hoffmann-La Rochse Inc.

  公开号：US07348332B2

  公开（公告）日：2008-03-25

  The present invention relates to compounds of formula wherein R1, R2, and n are as defined herein and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds of formula I have a good activity on the 5-HT5A receptor. Therefore, the invention provides the use of a compound of formula I for 5-HT5A receptor related diseases, such as anxiety, depression, sleep disorders and schizophrenia.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2和n的定义如本文所述，并且其药物可接受的酸加盐。式I的化合物在5-HT5A受体上具有良好的活性。因此，本发明提供了将式I的化合物用于5-HT5A受体相关疾病，如焦虑、抑郁、睡眠障碍和精神分裂症的用途。
• (3,4-DIHYDRO-QUINAZOLIN-2-YL)-INDAN-1-YL-AMINES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1871748A1

  公开（公告）日：2008-01-02
• (3,4-DIHYDRO-QUINAZOLIN-2-YL)-(2-ARYLOXY-ETHYL)-AMINES HAVING AN ACTIVITY ON THE 5-HT RECEPTOR
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1888538A1

  公开（公告）日：2008-02-20