3-ethoxy-2-[(naphthalen-2-yl)sulfanyl]-1-phenylprop-2-en-1-one | 1248588-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-ethoxy-2-[(naphthalen-2-yl)sulfanyl]-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 1248588-16-0
• 化学式: C₂₁H₁₈O₂S
• 分子量: 334.439
• InChiKey: CVJNULGIROQTEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxy-2-[(naphthalen-2-yl)sulfanyl]-1-phenylprop-2-en-1-one 、 1,3-bis(trimethylsiloxy)-1-methoxyhexa-1,3-diene 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以52%的产率得到methyl 4-ethyl-3-hydroxy-6-[(naphthalen-2-yl)sulfanyl]-1,1'-biphenyl-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-双（甲硅烷氧基）丁烯-1,3-二烯与2-（芳基硫烷基）-和5-基的一锅环合成区域选择性合成5-（芳基硫烷基）-和5-（苄基硫烷基）-6-苯基水杨酸酯（苄基硫烷基）-3-乙氧基-1-苯基丙-2-烯-1-酮

  摘要：

  5-（芳基硫烷基）-6-苯基水杨酸酯是通过将1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）丁烯-1,3-二烯与2-（芳基硫烷基）-3-乙氧基-1-苯基丙-2-烯进行一锅环化制备的-1个

  DOI：

  10.1002/hlca.200900393
• 作为产物：
  描述：

  2-[(naphthalen-2-yl)sulfanyl]-1-phenylethanone 、 原甲酸三乙酯 在 乙酸酐 作用下， 反应 15.0h， 以50%的产率得到3-ethoxy-2-[(naphthalen-2-yl)sulfanyl]-1-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-双（甲硅烷氧基）丁烯-1,3-二烯与2-（芳基硫烷基）-和5-基的一锅环合成区域选择性合成5-（芳基硫烷基）-和5-（苄基硫烷基）-6-苯基水杨酸酯（苄基硫烷基）-3-乙氧基-1-苯基丙-2-烯-1-酮

  摘要：

  5-（芳基硫烷基）-6-苯基水杨酸酯是通过将1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）丁烯-1,3-二烯与2-（芳基硫烷基）-3-乙氧基-1-苯基丙-2-烯进行一锅环化制备的-1个

  DOI：

  10.1002/hlca.200900393