(E)-4-(N-cyclohexyl-N-hydroxyamino)-2-butenyl azide | 118149-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-4-(N-cyclohexyl-N-hydroxyamino)-2-butenyl azide
• 英文别名: N-[(E)-4-azidobut-2-enyl]-N-cyclohexylhydroxylamine
• CAS: 118149-84-1
• 化学式: C₁₀H₁₈N₄O
• 分子量: 210.279
• InChiKey: JBVAPBIJUKLUJP-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(N-cyclohexyl-N-hydroxyamino)-2-butenyl azide 在 盐酸 、 锌 作用下， 反应 2.0h， 以72%的产率得到(E)-4-(N-cyclohexylamino)-2-buten-1-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Palladium(0)-catalyzed azidation of allyl esters. Selective synthesis of allyl azides, primary allylamines, and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a011
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (E)-4-(cyclohexyl-hydroxy-amino)-but-2-enyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (E)-4-(N-cyclohexyl-N-hydroxyamino)-2-butenyl azide
  参考文献：
  名称：

  Palladium(0)-catalyzed azidation of allyl esters. Selective synthesis of allyl azides, primary allylamines, and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a011

文献信息

• Palladium(o)-catalyzed hydroxylamination of allyl esters
  作者：Shun-Ichi Murahashi∗、Yasushi Imada、Yuki Taniguchi、Yoichi Kodera

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85061-5

  日期：1988.1

  Palladium-catalyzed reaction of allyl esters with hydroxylamines gives N-allylhydroxylamines, which are readily converted into secondary allylamines upon treatment with zinc powder in a dilute HCl solution.

  烯丙基酯与羟胺的钯催化反应生成N-烯丙基羟胺，在稀HCl溶液中用锌粉处理后，N-烯丙基羟胺很容易转化为仲烯丙胺。
• MURAHASHI, SHUN-ICHI;TANIGUCHI, YUKI;IMADA, YASUSHI;TANIGAWA, YOSHIO, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 3292-3303
  作者：MURAHASHI, SHUN-ICHI、TANIGUCHI, YUKI、IMADA, YASUSHI、TANIGAWA, YOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• MURAHASHI, SHUN-ICHI;IMADA, YASUSHI;TANIGUCHI, YUKI;KODERA, YOICHI, TETRAHEDRON. LETT., 29,(1988) N 24, C. 2973-2976
  作者：MURAHASHI, SHUN-ICHI、IMADA, YASUSHI、TANIGUCHI, YUKI、KODERA, YOICHI

  DOI：——

  日期：——