| 1098074-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• CAS: 1098074-36-2
• 化学式: C₁₉H₁₃N₃NiO₂
• 分子量: 374.021
• InChiKey: JZXCHLTVYWAYHK-GZEGYRTKSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 高氯酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以50%的产率得到2-(2-aminophenylazo)phenol
  参考文献：
  名称：

  使用过氧化氢和其他供氧体通过环镍化作用进行区域特异性邻位芳烃羟基化：金属偶氮唑啉的合成

  摘要：

  新的配体 N-[2-(芳基偶氮)苯基]水杨亚胺，H 2 L sal [其中 H 代表络合时的可解离质子，H 2 L sal 的芳基是 H 2 L 1 sal 的苯基，H 的对甲基苯基通过2-(芳基偶氮)苯胺H 2 L与水杨醛的反应制备2 L 2 sal 和用于H 2 L 3 sal ]的对氯苯基。H 2 L sal 配体在用 Ni(CH 3 -COO) 2 .4H 2 O 处理后提供稳定的原金属化配合物 (L sal )Ni。双阴离子 (L sal ) 2- 配体以四齿 (C,N ,N,O) 以扭曲的方形平面几何形式呈现。(L sal )Ni 与间氯过苯甲酸、叔丁基过氧化氢或过氧化氢的反应提供了金属偶氮唑盐 (OL sal )Ni，这是氧插入 Ni-C 键的结果。(L 1 sal )Ni 和 (OL 1 sal )Ni 的 X 射线结构被确定为明确表征的代表。用稀HClO 4 处理(OL 1

  DOI：

  10.1002/ejic.200700149
• 作为产物：
  描述：

  1-([2-(phenylazo)phenyl]iminomethyl)-2-phenol 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用过氧化氢和其他供氧体通过环镍化作用进行区域特异性邻位芳烃羟基化：金属偶氮唑啉的合成

  摘要：

  新的配体 N-[2-(芳基偶氮)苯基]水杨亚胺，H 2 L sal [其中 H 代表络合时的可解离质子，H 2 L sal 的芳基是 H 2 L 1 sal 的苯基，H 的对甲基苯基通过2-(芳基偶氮)苯胺H 2 L与水杨醛的反应制备2 L 2 sal 和用于H 2 L 3 sal ]的对氯苯基。H 2 L sal 配体在用 Ni(CH 3 -COO) 2 .4H 2 O 处理后提供稳定的原金属化配合物 (L sal )Ni。双阴离子 (L sal ) 2- 配体以四齿 (C,N ,N,O) 以扭曲的方形平面几何形式呈现。(L sal )Ni 与间氯过苯甲酸、叔丁基过氧化氢或过氧化氢的反应提供了金属偶氮唑盐 (OL sal )Ni，这是氧插入 Ni-C 键的结果。(L 1 sal )Ni 和 (OL 1 sal )Ni 的 X 射线结构被确定为明确表征的代表。用稀HClO 4 处理(OL 1

  DOI：

  10.1002/ejic.200700149