4-Phenyl-8-chlor-naphthoesaeure-(2) | 90430-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-Phenyl-8-chlor-naphthoesaeure-(2)
• 英文别名: 8-Chloro-4-phenyl-2-naphthoic acid；8-chloro-4-phenylnaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 90430-04-9
• 化学式: C₁₇H₁₁ClO₂
• 分子量: 282.726
• InChiKey: RXKGWWHPBJACQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Phenyl-8-chlor-naphthoesaeure-(2) 在 chromium(III) oxide 、 copper(II) oxide 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 生成 1-Phenyl-5-chlor-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Lactones. IX. Reactions of Highly Conjugated Butenolides under Friedel-Crafts Conditions. Synthesis of Polynuclear and Aryl-substituted Butadiene Carboxylic Acids^1-3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01059a077
• 作为产物：
  描述：

  3-(o-chlorobenzylidene)-5-phenylfuran-2(3H)-one 在 三氯化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-Phenyl-8-chlor-naphthoesaeure-(2)
  参考文献：
  名称：

  Lactones. IX. Reactions of Highly Conjugated Butenolides under Friedel-Crafts Conditions. Synthesis of Polynuclear and Aryl-substituted Butadiene Carboxylic Acids^1-3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01059a077

文献信息

• Lactones. IX. Reactions of Highly Conjugated Butenolides under Friedel-Crafts Conditions. Synthesis of Polynuclear and Aryl-substituted Butadiene Carboxylic Acids^1-3
  作者：Robert Filler、Hans A. Leipold

  DOI：10.1021/jo01059a077

  日期：1962.12