3-isoquinoline-epoxide | 94829-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-isoquinoline-epoxide
• 英文别名: 3-(Oxiran-2-yl)isoquinoline
• CAS: 94829-57-9
• 化学式: C₁₁H₉NO
• 分子量: 171.199
• InChiKey: YITMIXSYQYCIQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isoquinoline-epoxide 在 potassium thioacyanate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 70.0h， 以46%的产率得到3-(Thiiran-2-yl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Kloc, Krystian; Kubicz, Elzbieta; Mlochowski, Jacek, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 11, p. 2517 - 2522

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉-3-甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 3-isoquinoline-epoxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 3-AMINO-THIENO[2,3-B] PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE COMPOUNDS AS IKK INHIBITORS
  [FR] COMPOSES AMIDE D'ACIDE 3-AMINO-THIENO[2,3-B] PYRIDINE-2-CARBOXYLIQUE SUBSTITUE SERVANT D'INHIBITEURS D'IKK

  摘要：

  披露了公式(I)的化合物：其中变量R1、R2、R3和Z如本文所述，它们作为IκB激酶(IKK)复合物的激酶活性的抑制剂是有用的。因此，这些化合物在治疗IKK介导的疾病，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病和癌症方面是有用的。还披露了包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2005056562A1

文献信息

• KLOC, K.;KUBICZ, E.;MLOCHOWSKI, J., HETEROCYCLES, 1984, 22, N 11, 2517-2522
  作者：KLOC, K.、KUBICZ, E.、MLOCHOWSKI, J.

  DOI：——

  日期：——