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1-(Adenin-9-yl)-1-deoxy-L-lyxitol
1-(Adenin-9-yl)-1-deoxy-L-lyxitol | 69434-51-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(Adenin-9-yl)-1-deoxy-L-lyxitol
英文别名
L-Arabinitol, 5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-5-deoxy-;(2S,3S,4S)-5-(6-aminopurin-9-yl)pentane-1,2,3,4-tetrol
CAS
69434-51-1;84709-30-8;84709-31-9;84709-34-2;84709-38-6;84709-40-0;84709-44-4;84709-45-5;116562-82-4;117465-78-8
化学式
C
10
H
15
N
5
O
4
mdl
——
分子量
269.26
InChiKey
XJPOQCHDZYRCMG-HAFWLYHUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
697.8±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.82±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.7
重原子数:
19
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
151
氢给体数:
5
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-(Adenin-9-yl)-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-L-arabinofuranose
55174-83-9
C
13
H
17
N
5
O
4
307.309
反应信息
作为产物:
描述:
5-(Adenin-9-yl)-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-L-arabinofuranose
在 sodium tetrahydroborate 、
硫酸
作用下, 生成
1-(Adenin-9-yl)-1-deoxy-L-lyxitol
参考文献:
名称:
Preparation of enantiomeric and racemic 2,3,4,5-tetrahydroxypentyl derivatives of adenine, cytosine and uracil
摘要:
1-(腺嘌呤-9-基)-1-脱氧-DL-核糖醇(III),-D-阿拉伯糖醇(IXa),-L-阿拉伯糖醇(XIVa),-DL-木糖醇(XXIVa),1-(胞嘧啶-L-基)-1-脱氧-D-阿拉伯糖醇(IXb),-L-阿拉伯糖醇(XIVb),1-(尿嘧啶-1-基)-1-脱氧-D-阿拉伯糖醇(IXc),-L-阿拉伯糖醇(XIVc)和-DL-木糖醇(XXIVb)通过将1-O-p-甲苯磺酰基-2,3:4,5-二-O-异丙基亚甲基二醇(Ib,VIIb,XIIb)和(XXIIb)与腺嘌呤、N4-苯甲酰胞嘧啶或4-甲氧基-2-嘧啶酮的钠盐反应制备,随后去除保护基。提到的钠盐与甲基5-O-p-甲苯磺酰基-2,3-O-异丙基亚-D-核糖呋喃苷(IV)缩合,随后进行酸水解和硼氢化钠还原,得到1-(腺嘌呤-9-基)-1-脱氧-L-核糖醇(VIa)和1-(胞嘧啶-1-基)-1-脱氧-L-核糖醇(VIb)。1-(腺嘌呤-9-基)-1-脱氧-L-利克糖醇(XVII),-L-利克糖醇(XVIII)和-2-O-甲基-D-利克糖醇(XXI)类似制备。5-(腺嘌呤-9-基)-5-脱氧-4-O-苄基-1,2-O-异丙基亚-D-木糖呋喃糖醇(XXVa)的酸水解,随后与硼氢化钠还原和催化氢化,得到1-(腺嘌呤-9-基)-1-脱氧-L-木糖醇(XXVIb)。
DOI:
10.1135/cccc19822786
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