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3-(4-hydroxy-3-phenylselanylmethyl-phenyl)-propionic acid
3-(4-hydroxy-3-phenylselanylmethyl-phenyl)-propionic acid | 1236204-28-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
苯丙酸
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-hydroxy-3-phenylselanylmethyl-phenyl)-propionic acid
英文别名
——
CAS
1236204-28-6
化学式
C
16
H
16
O
3
Se
mdl
——
分子量
335.261
InChiKey
JVHPZLOTNOROKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.94
重原子数:
20.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
57.53
氢给体数:
2.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
N-羟基丁二酰亚胺
、
3-(4-hydroxy-3-phenylselanylmethyl-phenyl)-propionic acid
在
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
寡核苷酸-硒化物共轭物:DNA的合成及其可诱导的序列特异性烷基化
摘要:
设计并合成了寡核苷酸-硒共轭物,并研究了其序列特异性交联能力。硒化物衍生物可以通过由高碘酸盐氧化诱导的邻-QM中间体的形成而产生与其互补链共价的链间交联。获得高达50%的交联反应产率。羟基自由基足迹实验表明,醌附体将胞嘧啶碱基特异性烷基化,从而延伸了在缀合物和靶链之间形成的双链体。
DOI:
10.1016/j.bmc.2009.11.026
作为产物:
描述:
3-(4-methoxy-3-phenylselanylmethyl-phenyl)-propionic acid methyl ester
在
三溴化硼
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以45%的产率得到3-(4-hydroxy-3-phenylselanylmethyl-phenyl)-propionic acid
参考文献:
名称:
寡核苷酸-硒化物共轭物:DNA的合成及其可诱导的序列特异性烷基化
摘要:
设计并合成了寡核苷酸-硒共轭物,并研究了其序列特异性交联能力。硒化物衍生物可以通过由高碘酸盐氧化诱导的邻-QM中间体的形成而产生与其互补链共价的链间交联。获得高达50%的交联反应产率。羟基自由基足迹实验表明,醌附体将胞嘧啶碱基特异性烷基化,从而延伸了在缀合物和靶链之间形成的双链体。
DOI:
10.1016/j.bmc.2009.11.026
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