摘要:
七个新phenylspirodrimanes,命名stachybotrins d-F(1,3,4),stachybocins E和F(5,6),和stachybosides A和B(7,8),和四个已知化合物(2,9 - 11),从海绵来源的真菌Stachybotrys chartarum MXH-X73中分离得到。它们的结构是通过对光谱数据的详细分析来确定的。1 – 8的绝对构型是通过化学水解以及改良的Mosher法和Marfey法确定的。所有化合物均经过抗HIV活性检测,图1显示了通过靶向逆转录酶对HIV-1复制的抑制作用。进一步的研究表明1可以阻断NNRTIs耐药株(HIV-1 RT-K103N,HIV-1 RT-L100I,K103N,HIV-1 RT-K103N,V108I,HIV-1 RT-K103N,G190A和HIV-1 RT-K103N,P225H)以及EC 50分别为7