tert-butyl 5-[1-((tert-butyl(dimethyl)silanyl)oxymethyl)vinyl]-3,6-dihydro-1,2-oxazine-2-carboxylate | 864657-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl 5-[1-((tert-butyl(dimethyl)silanyl)oxymethyl)vinyl]-3,6-dihydro-1,2-oxazine-2-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 5-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-1-en-2-yl]-3,6-dihydrooxazine-2-carboxylate
• CAS: 864657-13-6
• 化学式: C₁₈H₃₃NO₄Si
• 分子量: 355.55
• InChiKey: NLQYRIVVQNQRSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-[1-((tert-butyl(dimethyl)silanyl)oxymethyl)vinyl]-3,6-dihydro-1,2-oxazine-2-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 hexacarbonyl molybdenum 、 氧气 、 rose bengal 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl [4-((tert-butyl(dimethyl)silanyl)oxymethyl)-3-(hydroxymethyl)furan-2-ylmethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  由Enyne-RCM / Diels-Alder反应序列生成的1,2-二恶英合成2,3-二-和2,3,4-三取代的呋喃

  摘要：

  使用烯炔-RCM / Diels-Alder反应序列，开发了一种从无环烯炔开始合成2,3-和2,3,4,4-取代呋喃的有效方法。讨论了具有相邻的1,2-恶嗪环的1,2-二恶英转化为呋喃和N-O键断裂的反应条件。

  DOI：

  10.1021/jo050957q
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-butyn-1-ol 在 Grubbs catalyst first generation 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 一水合肼 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 tert-butyl 5-[1-((tert-butyl(dimethyl)silanyl)oxymethyl)vinyl]-3,6-dihydro-1,2-oxazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由Enyne-RCM / Diels-Alder反应序列生成的1,2-二恶英合成2,3-二-和2,3,4-三取代的呋喃

  摘要：

  使用烯炔-RCM / Diels-Alder反应序列，开发了一种从无环烯炔开始合成2,3-和2,3,4,4-取代呋喃的有效方法。讨论了具有相邻的1,2-恶嗪环的1,2-二恶英转化为呋喃和N-O键断裂的反应条件。

  DOI：

  10.1021/jo050957q