2-(5-Naphthalen-2-yl-3-phenyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl)-4-phenyl-1,3-thiazole | 946863-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(5-Naphthalen-2-yl-3-phenyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl)-4-phenyl-1,3-thiazole
• CAS: 946863-37-2
• 化学式: C₂₈H₂₁N₃S
• 分子量: 431.561
• InChiKey: WHGLJRPNEKGVGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  221-223 °C(Solvent: Chloroform ; Ethanol)
• 沸点：
  646.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-Naphthalen-2-yl-3-phenyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl)-4-phenyl-1,3-thiazole 、 氯化重氮苯 在 吡啶 作用下， 生成 [2-(1-(2-naphthyl)-4-phenyl-(1-pyrazolin-3-yl)-4-phenyl(thiazol-5-yl))]phenyldiazine
  参考文献：
  名称：

  三唑并[4,3-a]嘧啶和5-芳基偶氮噻唑与腙酰卤的反应53:1合成及抗菌活性

  摘要：

  6-(2-萘基)-1-苯基-4-3,5-二取代的 4,3a-三唑并[4,3-a]嘧啶，[2(1-(2-萘基)-5-取代的 (1-吡唑啉-3-基)-4-苯基(噻唑-5-基)苯基二嗪和1-(2-氮杂-2-[4-苯基二氮烯基)-(1,3-噻唑-2-基)]氨基}乙烯基) -naphthalene-2-ol 是通过腙酰卤与 4-(2-naphthyl)-6- 取代 3,4-dihydropyrimidine-2-thione, Amino(3-(2-naphthyl)-5-取代 pyrazolin- 2-ylmethane-1-thione, and 2-hydroxynaphthalenecarbaldehyde-thiosemicarbazone。新合成的化合物的所有结构都尽可能通过元素分析、光谱数据和替代合成方法阐明。一些新化合物进行了细菌测试。总的来说，所有测试的化合物都能够高度抑制革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌的生长。

  DOI：

  10.1080/10426500701501292
• 作为产物：
  描述：

  1-(naphthalen-2-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(5-Naphthalen-2-yl-3-phenyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl)-4-phenyl-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  三唑并[4,3-a]嘧啶和5-芳基偶氮噻唑与腙酰卤的反应53:1合成及抗菌活性

  摘要：

  6-(2-萘基)-1-苯基-4-3,5-二取代的 4,3a-三唑并[4,3-a]嘧啶，[2(1-(2-萘基)-5-取代的 (1-吡唑啉-3-基)-4-苯基(噻唑-5-基)苯基二嗪和1-(2-氮杂-2-[4-苯基二氮烯基)-(1,3-噻唑-2-基)]氨基}乙烯基) -naphthalene-2-ol 是通过腙酰卤与 4-(2-naphthyl)-6- 取代 3,4-dihydropyrimidine-2-thione, Amino(3-(2-naphthyl)-5-取代 pyrazolin- 2-ylmethane-1-thione, and 2-hydroxynaphthalenecarbaldehyde-thiosemicarbazone。新合成的化合物的所有结构都尽可能通过元素分析、光谱数据和替代合成方法阐明。一些新化合物进行了细菌测试。总的来说，所有测试的化合物都能够高度抑制革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌的生长。

  DOI：

  10.1080/10426500701501292

文献信息

• Reactions with Hydrazonoyl Halides 53:¹ Synthesis and Antimicrobial Activity of Triazolino[4,3-<i>a</i>]pyrimidines and 5-Arylazothiazoles
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Zeineb H. Ismail、Marwa S. El Gendy、Moustafa M. Ghorab

  DOI：10.1080/10426500701501292

  日期：2008.9.5

  [2(1-(2-naphthyl)-5-substitued (1-pyrazolin-3-yl)-4-phenyl(thiazol-5-yl)phenyldiazine and 1-(2-aza-2-[4-phenyldiazenyl)-(1,3-thiazol-2-yl)]amino}vinyl)-naphthalene-2-ol were synthesized via reactions of hydrazonoyl halides with 4-(2-naphthyl)-6-substituted 3,4-dihydropyrimidine-2-thione, Amino(3-(2-naphthyl)-5-substituted pyrazolin-2-ylmethane-1-thione, and 2-hydroxynaphthalenecarbaldehyde-thiosemicarbazone

  6-(2-萘基)-1-苯基-4-3,5-二取代的 4,3a-三唑并[4,3-a]嘧啶，[2(1-(2-萘基)-5-取代的 (1-吡唑啉-3-基)-4-苯基(噻唑-5-基)苯基二嗪和1-(2-氮杂-2-[4-苯基二氮烯基)-(1,3-噻唑-2-基)]氨基}乙烯基) -naphthalene-2-ol 是通过腙酰卤与 4-(2-naphthyl)-6- 取代 3,4-dihydropyrimidine-2-thione, Amino(3-(2-naphthyl)-5-取代 pyrazolin- 2-ylmethane-1-thione, and 2-hydroxynaphthalenecarbaldehyde-thiosemicarbazone。新合成的化合物的所有结构都尽可能通过元素分析、光谱数据和替代合成方法阐明。一些新化合物进行了细菌测试。总的来说，所有测试的化合物都能够高度抑制革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌的生长。