6-bromo-2-furan-3-yl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-carboxylic acid [3-(4,5-dichloro-imidazo-1-yl)-propyl]-amide | 944742-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 6-bromo-2-furan-3-yl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-carboxylic acid [3-(4,5-dichloro-imidazo-1-yl)-propyl]-amide
• 英文别名: 6-bromo-N-[3-(4,5-dichloroimidazol-1-yl)propyl]-2-(furan-3-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine-7-carboxamide
• CAS: 944742-41-0
• 化学式: C₁₇H₁₃BrCl₂N₆O₂
• 分子量: 484.139
• InChiKey: QHJFTONQZASASB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Imidazopyridine Derivatives Inhibiting Protein Kinase Activity, Method for the Preparation Thereof and Pharmaceutical Composition Containing Same
  申请人：Lee Seung Chul

  公开号：US20090170847A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The inventive imidazopyridine derivative can be used in a pharmaceutical composition for preventing or treating diseases such as diabetes, obesity, dementia, cancer, and inflammation, since it can efficiently inhibit the activities of several protein kinases including glycogen synthase kinase-3 (GSK-3), aurora kinase, extracellular signal-regulated kinase (ERK), protein kinase B (AKT), and the likes, to control signal transductions thereof.

  这种创新的咪唑吡啶衍生物可以用于制备药物组合物，以预防或治疗糖尿病、肥胖症、痴呆症、癌症和炎症等疾病，因为它能够有效地抑制多种蛋白激酶的活性，包括糖原合成酶激酶-3（GSK-3）、极化分裂激酶、细胞外信号调节激酶（ERK）、蛋白激酶B（AKT）等，以控制它们的信号传递。