1,1'-(1-diethylaminomethylpropanylene)ferrocene | 842124-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,1'-(1-diethylaminomethylpropanylene)ferrocene
• 英文别名: 2,4-di(cyclopenta-1,3-dien-1-yl)-N,N-diethylbutan-1-amine;iron(2+)
• CAS: 842124-94-1
• 化学式: C₁₈H₂₅FeN
• 分子量: 311.25
• InChiKey: UZQLNSJCHFJTQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1'-divinylferrocene 、 lithium diethylamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以42%的产率得到1,1'-(1-diethylaminomethylpropanylene)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  Spiro [2.4] hepta-4,6-diene与酰胺锂反应一锅法合成1,1'-双（2-氨基）乙基取代的二茂铁：合成功能化二茂铁庚烯的简便途径

  摘要：

  酰胺化锂与螺[2.4]庚-4,6-二烯2的反应提供了相应的（2-氨基乙基）CpLi环丙烷开环的产物，该产物可以用FeCl 2原位捕获，从而直接进入1， 1'-双-氨基乙基二茂铁3。除了所需的双胺产物外，还发现了许多有趣的二茂铁副产物。它们的形成可以归因于锂酰胺亲核试剂的相关布朗斯台德碱度，以及它们参与SET过程的能力，开放的替代反应途径。所需的氨基乙基取代的二茂铁产物主要衍生自直接亲核的环丙烷开环，而不是通过乙烯基Cp中间体的酰胺基化。

  DOI：

  10.1021/om049222m