(3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)(4-methoxyphenyl)methanone | 75397-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: 3,4-Dihydroisoquinolin-1-yl-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 75397-69-2
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: WIGPSDWTYBMJKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxy-benzyl)-3,4-dihydro-isoquinoline 在 氧气 、 亚甲兰 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  一些取代的1-苄基-3,4-二氢异喹啉的合成和光氧合。烯胺光氧合的机理

  摘要：

  描述了通过Bischler-Napieralski环化合成一系列取代的1-苄基-3,4-二氢异喹啉。竞争性的亚甲基蓝敏化光氧合实验可确定1-苄基-3,4-二氢异喹啉的光氧合相对速率，已证明取代基会影响互变异构烯胺的平衡浓度和总光氧合速率。在校正了烯胺浓度的差异之后，相对速率数据提供了反应机理的诊断探针，该机理涉及限速步骤中电荷的转移。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650314

文献信息

• Regiospecific oxidation of substituted 1-benzyl-3,4-dihydro-isoquinolines using singlet oxygen
  作者：Ned H. Martin、Sidney L. Champion、Phillip B. Belt

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92819-3

  日期：1980.1

  Singlet oxygen regiospecifically oxidizes 1-benzyl-3,4-dihydroisoquinoline. Mechanistic studies do not distinguish between a dioxetane or the alternative zwitterionic peroxide intermediate.

  单线态氧区域特异性氧化1-苄基-3,4-二氢异喹啉。机理研究并未区分二氧杂环丁烷或替代的两性离子过氧化物中间体。
• MARTIN, N. H.;JEFFORD, C. W., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 3, 762-774
  作者：MARTIN, N. H.、JEFFORD, C. W.

  DOI：——

  日期：——