4,1'-Dimethoxy-[1,2']binaphthyl | 73715-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,1'-Dimethoxy-[1,2']binaphthyl
• 英文别名: 1',4-Dimethoxy-1,2'-naphthyl；1-methoxy-2-(4-methoxynaphthalen-1-yl)naphthalene
• CAS: 73715-13-6
• 化学式: C₂₂H₁₈O₂
• 分子量: 314.384
• InChiKey: UOBIGNLXOKUCJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基萘 在 一氯化碘 、 铜 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4,1'-Dimethoxy-[1,2']binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  Studies in the Naphthalene Series. I. Oxidative Coupling of 1-Naphthol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01652a082

文献信息

• Electrocatalytic Oxidative Coupling Reaction of Naphthols and Naphthol Ethers on a TEMPO Modified Graphite Felt Electrode
  作者：Yoshitomo Kashiwagi、Hiroaki Ono、Tetsuo Osa

  DOI：10.1246/cl.1993.81

  日期：1993.1

  efficiency on a graphite felt electrode coated with a thin poly(acrylic acid) layer immobilizing 4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-1-oxyl (4-amino-TEMPO). 1-Naphthol and 1-methoxynaphthalene were also completely converted to the predicted 1,1′-, 1,2′-, and 2,2′- positioned coupling products. The reaction proceeds via electrocatalytic oxidation of the modified-TEMPO species. The electrode was not inactivated

  2-萘酚和 2-甲氧基萘在石墨毡电极上以超过 90% 的电流效率被定量氧化为相应的 1,1'-联萘，该电极涂有固定 4-氨基-2,2 的聚（丙烯酸）薄层， 6,6-四甲基哌啶基-1-氧基（4-氨基-TEMPO）。1-萘酚和1-甲氧基萘也完全转化为预测的1,1'-、1,2'-和2,2'-定位偶联产物。该反应通过修饰的 TEMPO 物质的电催化氧化进行。电极在电解过程中未失活，可重复使用。
• COLE E. R.; CRANK G.; STAPLETON B. J., AUSTRAL. J. CHEM., 1979, 32, NO 8, 1749-1766
  作者：COLE E. R.、 CRANK G.、 STAPLETON B. J.

  DOI：——

  日期：——