8-((1R,3S)-3-Amino-cyclohexyl)-1,3-dipropyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione; compound with trifluoro-acetic acid | 127946-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-((1R,3S)-3-Amino-cyclohexyl)-1,3-dipropyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione; compound with trifluoro-acetic acid
• CAS: 127946-39-8
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₇H₂₇N₅O₂
• 分子量: 447.458
• InChiKey: KLMJSXMDRWLUGU-LYCTWNKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  136.0
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S)-3-(2,2,2-Trifluoro-acetylamino)-cyclohexanecarboxylic acid (6-amino-2,4-dioxo-1,3-dipropyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-amide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 8-((1R,3S)-3-Amino-cyclohexyl)-1,3-dipropyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  8-环烷基-1,3-二丙基黄嘌呤作为腺苷受体拮抗剂的构效关系。

  摘要：

  8-取代的黄嘌呤目前代表最有效的腺苷-受体拮抗剂。制备了一系列8-取代的1，3-二丙基黄嘌呤，并确定了它们分别作为人血小板和大鼠脂肪细胞的A1和A2腺苷受体拮抗剂的效力。没有研究药物能像A1腺苷受体拮抗剂那样与8-环戊基-1,3-二丙基黄嘌呤一样有效，但是8-（2-甲基环丙基）-1,3-二丙基黄嘌呤比A1腺苷受体的效力至少强1000倍。 A1比A2的腺苷受体高。虽然8-环烷基部分上的大多数取代都导致抑制A1和A2腺苷受体，8- [反式-4-（乙酰氨基甲基）环己基] -1的效力降低，

  DOI：

  10.1021/jm00169a012