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1,1,1-trifluoro-6-(naphthalen-1-yl)hexan-2-one | 1452406-05-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1,1-trifluoro-6-(naphthalen-1-yl)hexan-2-one
英文别名
1,1,1-Trifluoro-6-naphthalen-1-ylhexan-2-one;1,1,1-trifluoro-6-naphthalen-1-ylhexan-2-one
1,1,1-trifluoro-6-(naphthalen-1-yl)hexan-2-one化学式
CAS
1452406-05-1
化学式
C16H15F3O
mdl
——
分子量
280.29
InChiKey
SQUJFCBTZIUTSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 5-(naphthalen-1-yl)pentanoate吡啶草酰氯N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 1,1,1-trifluoro-6-(naphthalen-1-yl)hexan-2-one
    参考文献:
    名称:
    GVIA 钙非依赖性磷脂酶 A2 的新型强效选择性多氟烷基酮抑制剂
    摘要:
    VIA 组钙非依赖性磷脂酶 A 2 (GVIA iPLA 2 ) 最近已成为重要的药物靶点。选择性和有效的 GVIA iPLA 2抑制剂可用于研究其在各种神经系统疾病中的作用。在目前的工作中,我们探讨了在先前报道的强效 GVIA iPLA 2抑制剂中引入取代基的重要性。1,1,1,2,2-五氟-7-(4-甲氧基苯基)庚烷-3-one (GK187) 是有史以来报告的最有效和选择性的 GVIA iPLA 2抑制剂,其X I (50) 值为 0.0001,并且对 GIVA cPLA 2或 GV sPLA 2没有显着抑制作用. 我们还比较了两种二氟甲基酮对 GVIA iPLA 2、GIVA cPLA 2和 GV sPLA 2的抑制作用。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2013.07.010
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文献信息

  • New potent and selective polyfluoroalkyl ketone inhibitors of GVIA calcium-independent phospholipase A2
    作者:Victoria Magrioti、Aikaterini Nikolaou、Annetta Smyrniotou、Ishita Shah、Violetta Constantinou-Kokotou、Edward A. Dennis、George Kokotos
    DOI:10.1016/j.bmc.2013.07.010
    日期:2013.9
    Group VIA calcium-independent phospholipase A2 (GVIA iPLA2) has recently emerged as an important pharmaceutical target. Selective and potent GVIA iPLA2 inhibitors can be used to study its role in various neurological disorders. In the current work, we explore the significance of the introduction of a substituent in previously reported potent GVIA iPLA2 inhibitors. 1,1,1,2,2-Pentafluoro-7-(4-methox
    VIA 组钙非依赖性磷脂酶 A 2 (GVIA iPLA 2 ) 最近已成为重要的药物靶点。选择性和有效的 GVIA iPLA 2抑制剂可用于研究其在各种神经系统疾病中的作用。在目前的工作中,我们探讨了在先前报道的强效 GVIA iPLA 2抑制剂中引入取代基的重要性。1,1,1,2,2-五氟-7-(4-甲氧基苯基)庚烷-3-one (GK187) 是有史以来报告的最有效和选择性的 GVIA iPLA 2抑制剂,其X I (50) 值为 0.0001,并且对 GIVA cPLA 2或 GV sPLA 2没有显着抑制作用. 我们还比较了两种二氟甲基酮对 GVIA iPLA 2、GIVA cPLA 2和 GV sPLA 2的抑制作用。
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