[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-6-ol | 1351860-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-6-ol
• CAS: 1351860-42-8
• 化学式: C₉H₆N₄O
• 分子量: 186.173
• InChiKey: YPDITCUAFOFXNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-6-ol 、 2,4-二氯氯苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.3h， 以65.4%的产率得到6-(2,4-dichlorobenzyloxy)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  具有抗惊厥活性的6-烷氧基[1,2,4]三唑并[1,5- a ]喹唑啉衍生物的设计与合成

  摘要：

  摘要合成了 一系列新型的6-烷氧基[1,2,4]三唑并[1,5- a ]喹唑啉衍生物。使用最大电击试验评估了所有目标化合物 4a - 4s 的抗惊厥活性 ，其特征在于IR，1 H-NMR和MS。药理结果表明某些化合物显示出积极的抗惊厥活性。其中，6-（苄氧基）-[1,2,4]三唑并[1,5- a ]喹唑啉（ 4a ）是最具活性的化合物，ED 50值为78.9 mg / kg，PI值为9.0。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9875-y
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-8,9-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-6(7H)-one 在 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以88.4%的产率得到[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  具有抗惊厥活性的6-烷氧基[1,2,4]三唑并[1,5- a ]喹唑啉衍生物的设计与合成

  摘要：

  摘要合成了 一系列新型的6-烷氧基[1,2,4]三唑并[1,5- a ]喹唑啉衍生物。使用最大电击试验评估了所有目标化合物 4a - 4s 的抗惊厥活性 ，其特征在于IR，1 H-NMR和MS。药理结果表明某些化合物显示出积极的抗惊厥活性。其中，6-（苄氧基）-[1,2,4]三唑并[1,5- a ]喹唑啉（ 4a ）是最具活性的化合物，ED 50值为78.9 mg / kg，PI值为9.0。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9875-y