5-[2]naphthyl-hexan-2-one | 89749-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-[2]naphthyl-hexan-2-one
• 英文别名: 5-[2]Naphthyl-hexan-2-on；5-(Naphthalen-2-yl)hexan-2-one；5-naphthalen-2-ylhexan-2-one
• CAS: 89749-44-0
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: LTGKOQDFSYHBGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168-169 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘 、 5-已烯-2-酮 在 三氯化铝 作用下， 生成 5-[2]naphthyl-hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Friedel-Crafts Reaction Involving Unsaturated Ketones and Esters. I. New syntheses of 1-Methyl-1,4-Dimethyl-, and 9-Methyl-Phenanthrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50009a004

文献信息

• Diphosphine Ligand‐Enabled Nickel‐Catalyzed Chelate‐Assisted Inner‐Selective Migratory Hydroarylation of Alkenes
  作者：Hua‐Dong He、Ravi Chitrakar、Zhi‐Wei Cao、Dao‐Ming Wang、Li‐Qin She、Peng‐Gang Zhao、Yichen Wu、Yuan‐Qing Xu、Zhong‐Yan Cao、Peng Wang

  DOI：10.1002/anie.202313336

  日期：2024.1.2

  Ni-catalyzed migratory β-selective hydroarylation and hydroalkenylation of alkenyl ketones and alkenyl azahetereoarenes have been realized with aryl boronic acids using alkyl halide as the mild hydride source. This reaction features mild conditions, broad substrate scope and incredible heterocycle compatibility, providing a variety of β-aryl or -alkenyl ketones or heteroarenes in moderate to high yields

  使用烷基卤作为温和氢化物源，用芳基硼酸实现了烯基酮和烯基氮杂杂芳烃的镍催化迁移β-选择性加氢芳基化和加氢烯基化。该反应具有温和的条件、广泛的底物范围和令人难以置信的杂环相容性，以中等到高产率提供各种β-芳基或-烯基酮或杂芳烃。