10,11-dihydro-9-thia-3:4-benzofluorene S,S-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 10,11-dihydro-9-thia-3:4-benzofluorene S,S-dioxide
• 英文别名: (+/-)-cis-6a,11b-dihydro-benzo[b]naphtho[1,2-d]thiophene-7,7-dioxide；(+/-)-cis-6a,11b-Dihydro-benzo[b]naphtho[1,2-d]thiophen-7,7-dioxid；(6aR,11bR)-6a,11b-dihydronaphtho[2,1-b][1]benzothiole 7,7-dioxide
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂S
• 分子量: 268.336
• InChiKey: IOBYNXXMVSYJMH-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11-dihydro-9-thia-3:4-benzofluorene S,S-dioxide 在 palladium on activated charcoal 、 4-异丙基甲苯 作用下， 生成 Benzonaphthto<1,2-d>thiophene 7,7-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Davies et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 4678,4681

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻吩砜 在 邻二氯苯 作用下， 生成 10,11-dihydro-9-thia-3:4-benzofluorene S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Davies et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1565,1568

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 10.3184/030823408x298878
  作者：Iniesta, Jesus、Matsumoto, Taisuke、Thiemann, Thies

  DOI：10.3184/030823408x298878

  日期：——
• Davies et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1565,1568
  作者：Davies et al.

  DOI：——

  日期：——
• Benzothiophene Chemistry. V. The Pyrolysis of Benzothiophene 1-Dioxide
  作者：F. G. Bordwell、W. H. McKellin、Douglas Babcock

  DOI：10.1021/ja01156a016

  日期：1951.12
• Davies et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 4678,4681
  作者：Davies et al.

  DOI：——

  日期：——
• Voigtlaender; Graf, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 625, p. 196,202
  作者：Voigtlaender、Graf

  DOI：——

  日期：——