2-ethoxy-4-methyl-5-phenylfuran | 58753-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2-ethoxy-4-methyl-5-phenylfuran
• 英文别名: 5-ethoxy-3-methyl-2-phenyl-furan；5-Ethoxy-3-methyl-2-phenylfuran
• CAS: 58753-42-7
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: XANIHYCOOLZYJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-4-methyl-5-phenylfuran 在 盐酸 、 氧气 、 亚甲兰 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5-Hydroperoxy-4-methyl-5-phenylfuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Photosensitized Oxidation of Furans; Part 17:¹A Simple Method for the Synthesis of 5-Hydroperoxyfuran-2(5H)-ones

  摘要：

  5-氢过氧呋喃-2(5H)-酮3是通过对二氢呋喃1进行酸水解合成的。这些二氢呋喃1是在一次性反应过程中，通过相应的呋喃4与单线态氧和甲醇反应制备的。该合成方法具有广泛的应用范围；然而，无法制备在C-4位上未经取代的化合物3，因为相应的二氢呋喃1不会形成。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25610
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-methyl-2-phenyl-1-cyclopropene-3-carboxylate 在 dirhodium(II) tetrakis(perfluorobutyrate) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 29.0h， 以20%的产率得到2-ethoxy-4-methyl-5-phenylfuran
  参考文献：
  名称：

  Rh II催化的环丙烯重排的结构效应

  摘要：

  在Rh II全氟丁酸酯的存在下，2-烷基环丙-2-烯-1-羧酸盐（1）的热催化重排具有区域和立体特异性，并导致取代的金属碳烯3。后者经历分子内CH键插入以形成环戊叉基（4）。与此相反，metallocarbenes 19，衍生自2,3- dialkylcycloprop -2-烯-1-羧酸盐6C，d，反应二烯（Ž） - 20，经由1,2--H迁移。环丙二羧酸酯10又排他地重新排列为取代度更高的金属碳烯26，其环化成呋喃28，随着6E，和12，从开环的两种模式衍生的产物中观察到。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760134