N-di-tert-butylphosphino-tert-butylsulfinamide | 1401428-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-di-tert-butylphosphino-tert-butylsulfinamide
• CAS: 1401428-33-8
• 化学式: C₁₂H₂₈NOPS
• 分子量: 265.4
• InChiKey: YCTCVROCRABTHZ-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-di-tert-butylphosphino-tert-butylsulfinamide 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以0.581 g的产率得到(+)-(R)-N-(di-tert-butylphosphino)-2-methylpropane-2-sulfinamide borane
  参考文献：
  名称：

  庞大的N-膦亚磺酰胺配体的中性vs.阳离子铑（I）配合物：配位模式及其对Z -MAC不对称氢化的影响

  摘要：

  这里，我们报告的新的合成Ñ -二叔-butylphosphino-叔-butylsulfinamide（PNSO）配体及其对应的p -tolylsulfinamide类似物。描述了这些化合物与铑的配位以形成中性和非极性的配合物，随后使所述配合物随后质子化以定量地形成更正统的含四氟硼酸抗衡离子的阳离子铑。叔晶体的晶体结构获得-丁基亚磺酰胺衍生的阳离子种类并加以阐明。它概述了从亚磺酰胺基团到铑原子的配位，并且在O-和S-配位之间没有偏爱，因为在晶体的一个晶胞中都可以看到两种配合物。在甲基（Z）-α-乙酰氨基肉桂酸酯（Z - MAC）的不对称氢化中测试了中性物质和盐类的效率。所述p -tolylsulfinamide衍生的复合物没有给出氢化而叔-butylsulfinamide衍生那些产生具有完全转化，但对映选择性低氢化。通过象限方法分析反应的立体化学结果。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.07.008
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(R)-N-(di-tert-butylphosphino)-2-methylpropane-2-sulfinamide borane 在 三乙烯二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-di-tert-butylphosphino-tert-butylsulfinamide
  参考文献：
  名称：

  庞大的N-膦亚磺酰胺配体的中性vs.阳离子铑（I）配合物：配位模式及其对Z -MAC不对称氢化的影响

  摘要：

  这里，我们报告的新的合成Ñ -二叔-butylphosphino-叔-butylsulfinamide（PNSO）配体及其对应的p -tolylsulfinamide类似物。描述了这些化合物与铑的配位以形成中性和非极性的配合物，随后使所述配合物随后质子化以定量地形成更正统的含四氟硼酸抗衡离子的阳离子铑。叔晶体的晶体结构获得-丁基亚磺酰胺衍生的阳离子种类并加以阐明。它概述了从亚磺酰胺基团到铑原子的配位，并且在O-和S-配位之间没有偏爱，因为在晶体的一个晶胞中都可以看到两种配合物。在甲基（Z）-α-乙酰氨基肉桂酸酯（Z - MAC）的不对称氢化中测试了中性物质和盐类的效率。所述p -tolylsulfinamide衍生的复合物没有给出氢化而叔-butylsulfinamide衍生那些产生具有完全转化，但对映选择性低氢化。通过象限方法分析反应的立体化学结果。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.07.008