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[2-(3-Amino-propylamino)-ethyl]-[3-(1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-propyl]-amine | 133587-09-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[2-(3-Amino-propylamino)-ethyl]-[3-(1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-propyl]-amine
英文别名
——
[2-(3-Amino-propylamino)-ethyl]-[3-(1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-propyl]-amine化学式
CAS
133587-09-4
化学式
C16H28N4
mdl
——
分子量
276.425
InChiKey
JLJKMAWDIRQFIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.92
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    53.32
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二(溴甲基)苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸氧气 作用下, 生成 [2-(3-Amino-propylamino)-ethyl]-[3-(1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-propyl]-amine
    参考文献:
    名称:
    ω-Mono N-alkylation of linear tetraamines through the reaction of aldehydes and ketones on their tricarbonyl chromium, molybdenum or tungsten complexes
    摘要:
    通过 1,4,7,10-四氮杂癸烷、1,5,8,12-四氮杂十二烷和 1,5,9,13-四氮杂十三烷的 fac-LM(CO)3 三叉络合物的非配位氨基功能,选择性地实现了羰基化合物的还原胺化,产生了 Ï-mono N-官能化线性四胺。
    DOI:
    10.1039/c39930000696
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文献信息

  • Mono N-functionalization of cyclic and linear tetraamines via their tridentate tricarbonylchromium complexes
    作者:Jean-Jacques Yaouanc、Nathalie Le Bris、Guénaëlle Le Gall、Jean-Claude Clément、Henri Handel、Hervé des Abbayes
    DOI:10.1039/c39910000206
    日期:——
    11-tetraazacyclotetradecane 2, 1,4,7,10-tetraazadecane 3 and 1,5,8,12-tetraazadodecane 4 have been selectively alkylated in high yield at the uncomplexed nitrogen atom, giving rise to mono N-functionalized tetraamines and bis-macrocyclic compounds.
    的FAC -LCR(CO)3个1,4,7,10-四的三齿配合物1,1,4,8,11-四氮杂2,1,4,7,10- tetraazadecane 3和1,5,8,已在未络合的氮原子上高产率地选择性地烷基化了十二-十四氮十二烷4,产生了单N-官能化的四胺和双大环化合物。
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