N-(tert-butyl)-1'H-spiro[cycloheptane-1,2'-quinoxalin]-3'-amine | 1258657-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(tert-butyl)-1'H-spiro[cycloheptane-1,2'-quinoxalin]-3'-amine
• CAS: 1258657-72-5
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃
• 分子量: 285.432
• InChiKey: UOYQQWOKHKDLOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  36.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 邻苯二胺 、 环庚酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.37h， 以91%的产率得到N-(tert-butyl)-1'H-spiro[cycloheptane-1,2'-quinoxalin]-3'-amine
  参考文献：
  名称：

  Co3O4 @ SiO2核壳纳米粒子在超声辐照下快速高效地一锅合成3,4-二氢喹喔啉-2-胺衍生物

  摘要：

  在这项研究中，使用Co3O4 @ SiO2纳米粒子在超声辐射下开发了一种通用的合成3,4-二氢喹喔啉-2-胺衍生物的合成方法。首先通过简单，绿色的工艺，通过超声处理制备Co3O4; @ SiO2纳米粒子，然后将它们用作邻苯二胺（OPDA）的三组分反应合成3,4-二氢喹喔啉-2-胺的有效催化剂。 ），超声辐照下乙醇中的各种酮和各种异氰酸酯。通过在使用乙醇作为绿色环境的同时施加超声辐射，可以实现该程序的组合合成。本方法提供了许多优点，例如高收率，对环境无害，后处理简单，产物的收率极好并且反应时间短。可以使用简单的外部磁体容易地回收纳米磁性催化剂，并重复使用几次而活性没有任何显着损失。通过FT-IR，FE-SEM，XRD，EDX，VSM和TEM分析对催化剂进行了全面表征。

  DOI：

  10.2174/1386207319666160524141831

文献信息

• EDTA-catalyzed synthesis of 3,4-dihydroquinoxalin-2-amine derivatives by a three-component coupling of one-pot condensation reactions in an aqueous medium
  作者：Srinivasa Rao Kolla、Yong Rok Lee

  DOI：10.1016/j.tet.2010.09.050

  日期：2010.11

  This paper describes a simple and efficient one-pot synthetic approach for the preparation of biologically interesting 3,4-dihydroquinoxalin-2-amine derivatives using EDTA-catalyzed three-component reactions of o-phenylenediamines, carbonyl compounds, and isocyanides in an aqueous medium. This method is of great value because of its environmentally benign character, high yields, and ease of handling. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.