2,3,5,6,8,9,11,12-octahydronaphtho[2,3-b][1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentadecin-16-ol | 1394035-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3,5,6,8,9,11,12-octahydronaphtho[2,3-b][1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentadecin-16-ol
• 英文别名: 2,5,8,11,14-Pentaoxatricyclo[13.8.0.017,22]tricosa-1(15),16,18,20,22-pentaen-19-ol
• CAS: 1394035-43-8
• 化学式: C₁₈H₂₂O₆
• 分子量: 334.369
• InChiKey: DLCUMSPUXNNMIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6,8,9,11,12-octahydronaphtho[2,3-b][1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentadecin-16-ol 在 barium(II) perchlorate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  冠醚部分退火的苯并吡喃和萘并吡喃的合成，金属离子键合和光致变色特性

  摘要：

  将光致变色色烯与冠醚部分结合使用会导致系统中光致变色和离子载体性质相互影响。在本文中，我们报告了15（18）-冠-5（6）醚退火后生成的几种色烯的合成。该方法涉及通过酚在初始冠醚上建立光致变色片段。讨论了色烯制备的两种主要途径。研究了合成的含光致变色冠的萘并吡喃与镁（II）和钡（II）阳离子的络合物形成。化合物有色形式的动力学行为受络合物形成的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.029
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3,5,6,8,9,11,12-octahydronaphtho[2,3-b][1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentadecin-16-yl)ethanone 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,3,5,6,8,9,11,12-octahydronaphtho[2,3-b][1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentadecin-16-ol
  参考文献：
  名称：

  冠醚部分退火的苯并吡喃和萘并吡喃的合成，金属离子键合和光致变色特性

  摘要：

  将光致变色色烯与冠醚部分结合使用会导致系统中光致变色和离子载体性质相互影响。在本文中，我们报告了15（18）-冠-5（6）醚退火后生成的几种色烯的合成。该方法涉及通过酚在初始冠醚上建立光致变色片段。讨论了色烯制备的两种主要途径。研究了合成的含光致变色冠的萘并吡喃与镁（II）和钡（II）阳离子的络合物形成。化合物有色形式的动力学行为受络合物形成的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.07.029