7-nitro-4Н-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxide | 1311315-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 7-nitro-4Н-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxide
• 英文别名: 11-Nitro-8lambda6-thia-2,3,5,7-tetraazatricyclo[7.4.0.0,2,6]trideca-1(13),3,5,9,11-pentaene-8,8-dione；7-nitro-4H-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxide
• CAS: 1311315-45-3
• 化学式: C₈H₅N₅O₄S
• mdl: MFCD18785458
• 分子量: 267.225
• InChiKey: OGPCFMYIPOQMOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-nitro-4Н-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxide 在 盐酸 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以92%的产率得到4Н-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]benzothiadiazine-7-amine  5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  环状无环[ c ] [1,2,4]噻二嗪S，S-二氧化物的简便合成

  摘要：

  的缩合ø与3-卤代aminoazoles -取代的苯磺酰氯，得到相应的三唑并[ c ^ ] [1,2,4]苯并噻二嗪小号，š -dioxides。带有硝基的邻氟代苯磺酰氯和邻溴代苯磺酰氯具有足够的反应性，可以在一锅，碱促进的反应中得到所需的偶氮[ c ] [1,2,4]苯并噻二嗪S，S-二氧化物。在所有其他情况下，分离开链磺酰化的3-氨基唑中间体。加入铜（I）催化剂后，后者转化为标题化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.040
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基苯磺酰氯 、 3-氨基-1,2,4-三氮唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以12%的产率得到7-nitro-4Н-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  环状无环[ c ] [1,2,4]噻二嗪S，S-二氧化物的简便合成

  摘要：

  的缩合ø与3-卤代aminoazoles -取代的苯磺酰氯，得到相应的三唑并[ c ^ ] [1,2,4]苯并噻二嗪小号，š -dioxides。带有硝基的邻氟代苯磺酰氯和邻溴代苯磺酰氯具有足够的反应性，可以在一锅，碱促进的反应中得到所需的偶氮[ c ] [1,2,4]苯并噻二嗪S，S-二氧化物。在所有其他情况下，分离开链磺酰化的3-氨基唑中间体。加入铜（I）催化剂后，后者转化为标题化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.040