6-methoxy-1-methyl-3-phenylquinoxalin-2(1H)-one | 60729-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-methoxy-1-methyl-3-phenylquinoxalin-2(1H)-one
• 英文别名: 6-Methoxy-1-methyl-3-phenyl-2(1H)-quinoxalinone；6-methoxy-1-methyl-3-phenylquinoxalin-2-one
• CAS: 60729-18-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: LYZRPYHNYKKGDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-5-methoxy-1-methyl-3-phenylindolin-2-one 在 叠氮基三甲基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以92 %的产率得到6-methoxy-1-methyl-3-phenylquinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Expanding the Potential of 3‐Hydroxyindolinones: Synthesis of Quinoxalin‐2(1H)‐ones through Acid‐Promoted Azidation and Ring‐Expansion

  摘要：

  摘要 我们在此报告了一种从 3-羟基吲哚啉-2-酮衍生物合成喹喔啉-2(1H)-酮的方法。该反应是通过一个碳位化合物在 CF3CO2H 介导下发生叠氮反应，然后在酸的诱导下发生 N2 挤压和扩环反应。研究发现，CF3CO2H 和溶剂 1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇对这一重排反应至关重要。产物中完全保留了 3-hydroxyindolin-2-one 骨架的轴向手性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300685

文献信息

• Semi-heterogeneous g-C3N4/NaI Dual Catalytic C-C Bond Formation under Visible Light
  作者：Hai-Yang Song、Jun Jiang、Chao Wu、Jia-Chen Hou、Yu-Han Lu、Ke-Li Wang、Tian-Bao Yang、Wei-Min He

  DOI：10.1039/d2gc04843d

  日期：——

  The semi-heterogeneous g-C3N4/NaI dual catalytic system-driven C-C bond formation between quinoxalin-2(1H)-ones and arylhydrazines under blue light irradiation was firstly reported. In this manner, the photo-generated hole acted as a traceless...

  首次报道了半均相 g-C3N4/NaI 双催化体系在蓝光照射下驱动喹喔啉-2(1H)-酮和芳基肼之间形成 C-C 键。在这种方式下，光产生的空穴作为一种无踪...
• TSIZIN YU. S.; CHERNYAK S. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1976, HO 7, 982-985
  作者：TSIZIN YU. S.、 CHERNYAK S. A.

  DOI：——

  日期：——