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分子通
methyl 3-hydroxy-2,2-dimethyl-3-(3-thianaphthenyl)propionate
methyl 3-hydroxy-2,2-dimethyl-3-(3-thianaphthenyl)propionate | 1172591-35-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-hydroxy-2,2-dimethyl-3-(3-thianaphthenyl)propionate
英文别名
Methyl 3-(1-benzothiophen-3-yl)-3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoate
CAS
1172591-35-3
化学式
C
14
H
16
O
3
S
mdl
——
分子量
264.345
InChiKey
TUWWKTJJVKKUPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
413.0±30.0 °C(predicted)
密度:
1.237±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
18
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
74.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
3-甲醛苯并噻吩
、
1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯
在 C
54
H
60
Al
2
N
2
O
6
、
盐酸
、
水
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 9.5h, 以87%的产率得到methyl 3-hydroxy-2,2-dimethyl-3-(3-thianaphthenyl)propionate
参考文献:
名称:
三环烷氧基铝路易斯酸催化向海山羟醛反应
摘要:
在温和或低于室温的温度下,用低浓度的二聚体金刚烷催化剂2有效地完成了醛的Mukayiama醛醇缩醛反应。我们的协议可以耐受多种富电子,中性和不足的芳基,烷基和杂环醛。也可以耐受各种各样的烯醇甲硅烷基醚。分离出的中间体提供了有关二聚体2在Mukaiyama aldol反应中的作用的机械信息。实验证据表明,与F 3 B相比,路易斯酸的5酸更强。
DOI:
10.1021/jo9009134
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