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methyl 3-hydroxy-2,2-dimethyl-3-(3-thianaphthenyl)propionate | 1172591-35-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-hydroxy-2,2-dimethyl-3-(3-thianaphthenyl)propionate
英文别名
Methyl 3-(1-benzothiophen-3-yl)-3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoate
methyl 3-hydroxy-2,2-dimethyl-3-(3-thianaphthenyl)propionate化学式
CAS
1172591-35-3
化学式
C14H16O3S
mdl
——
分子量
264.345
InChiKey
TUWWKTJJVKKUPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    413.0±30.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.237±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    74.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲醛苯并噻吩1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯 在 C54H60Al2N2O6盐酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 9.5h, 以87%的产率得到methyl 3-hydroxy-2,2-dimethyl-3-(3-thianaphthenyl)propionate
    参考文献:
    名称:
    三环烷氧基铝路易斯酸催化向海山羟醛反应
    摘要:
    在温和或低于室温的温度下,用低浓度的二聚体金刚烷催化剂2有效地完成了醛的Mukayiama醛醇缩醛反应。我们的协议可以耐受多种富电子,中性和不足的芳基,烷基和杂环醛。也可以耐受各种各样的烯醇甲硅烷基醚。分离出的中间体提供了有关二聚体2在Mukaiyama aldol反应中的作用的机械信息。实验证据表明,与F 3 B相比,路易斯酸的5酸更强。
    DOI:
    10.1021/jo9009134
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文献信息

  • Catalysis of Mukaiyama Aldol Reactions by a Tricyclic Aluminum Alkoxide Lewis Acid
    作者:Steven M. Raders、John G. Verkade
    DOI:10.1021/jo9009134
    日期:2009.8.7
    The Mukayiama aldol reaction of aldehydes is efficiently accomplished with a low concentration of the dimeric alumatrane catalyst 2 at mild or subambient temperatures. Our protocol tolerates a wide variety of electron-rich, neutral, and deficient aryl, alkyl, and heterocyclic aldehydes. A wide variety of enol silyl ethers are also tolerated. An intermediate that was isolated provides mechanistic information
    在温和或低于室温的温度下,用低浓度的二聚体金刚烷催化剂2有效地完成了醛的Mukayiama醛醇缩醛反应。我们的协议可以耐受多种富电子,中性和不足的芳基,烷基和杂环醛。也可以耐受各种各样的烯醇甲硅烷基醚。分离出的中间体提供了有关二聚体2在Mukaiyama aldol反应中的作用的机械信息。实验证据表明,与F 3 B相比,路易斯酸的5酸更强。
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